Pigment żółty 139

Pigment żółty 139
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 5,5′-(1H - izoindolo-1,3(2H ) -diylideno)di(1,3-diazynano-2,4,6-trion)
	Inne nazwy Litol, Szybki żółty 1840
Identyfikatory
Numer CAS	36888-99-0;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	4590022;
Karta informacyjna ECHA	100.048.399
Numer WE	253-256-2;
PubChem CID	5488898;
UNII	ZW25289FVV ;
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID7068007 ;
	InChI InChI=1S/C16H9N5O6/c22-11-7(12(23)19-15(26)18-11)9-5-3-1-2-4-6(5)10(17-9)8- 13(24)20-16(27)21-14(8)25/h1-4,17H,(H2,18,19,22,23,26)(H2,20,21,24,25,27) Klucz: JSBMGPVJAADXIZ-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECHA SIĘ O=C1NC(=O)NC(=O)C1=C2c3ccccc3C(N2)=C4C(=O)NC(=O)NC4=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 16 H 9 N 5 O 6
Wygląd	pomarańczowa substancja stała
Gęstość	1,742 g/cm 3
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencje w Infoboksie

Pigment żółty 139 to związek organiczny stosowany jako pigment żółto-pomarańczowy. Jest klasyfikowany jako pochodna izoindoliny . To żółto-pomarańczowe ciało stałe jest praktycznie nierozpuszczalne w większości rozpuszczalników.

Związek ten wytwarza się przez dodanie amoniaku do oftalonitrylu z wytworzeniem diiminoizoindoliny , która z kolei kondensuje z kwasem barbiturowym .

^ K. Głód. W. Herbst „Pigments, Organic” w Encyklopedii chemii przemysłowej Ullmanna , Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi : 10.1002/14356007.a20_371
^ Volker Radtke, Peter Erk i Benno Sens „Pigmenty izoindolinowe” w Edwin B. Faulkner, Russell J. Schwartz w Pigmenty o wysokiej wydajności. Pod redakcją Edwina B. Faulknera i Russella J. Schwartza, Wiley-VCH, Weinheim. 2009. doi : 10.1002/9783527626915.ch14

Linki zewnętrzne

Pigment Żółty 139

[Ullmann1-1] K. Głód. W. Herbst „Pigments, Organic” w Encyklopedii chemii przemysłowej Ullmanna , Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi : 10.1002/14356007.a20_371

[2] Volker Radtke, Peter Erk i Benno Sens „Pigmenty izoindolinowe” w Edwin B. Faulkner, Russell J. Schwartz w Pigmenty o wysokiej wydajności. Pod redakcją Edwina B. Faulknera i Russella J. Schwartza, Wiley-VCH, Weinheim. 2009. doi : 10.1002/9783527626915.ch14

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC 5,5′-(1H - izoindolo-1,3(2H ) -diylideno)di(1,3-diazynano-2,4,6-trion)
Inne nazwy Litol, Szybki żółty 1840
Identyfikatory
Numer CAS	36888-99-0
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	4590022
Karta informacyjna ECHA	100.048.399
Numer WE	253-256-2
PubChem CID	5488898
UNII	ZW25289FVV ^Y
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID7068007
InChI InChI=1S/C16H9N5O6/c22-11-7(12(23)19-15(26)18-11)9-5-3-1-2-4-6(5)10(17-9)8- 13(24)20-16(27)21-14(8)25/h1-4,17H,(H2,18,19,22,23,26)(H2,20,21,24,25,27) Klucz: JSBMGPVJAADXIZ-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECHA SIĘ O=C1NC(=O)NC(=O)C1=C2c3ccccc3C(N2)=C4C(=O)NC(=O)NC4=O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₁₆ H ₉ N ₅ O ₆
Wygląd	pomarańczowa substancja stała
Gęstość	1,742 g/cm ³
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencje w Infoboksie