SLC45A3

Identyfikatory
SLC45A3
	, IPCA-2, IPCA-6, IPCA-8, IPCA6, PCANAP2, PCANAP6, PCANAP8, PRST, rodzina nośników substancji rozpuszczonych 45 członków 3
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	nie dotyczy
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Członek 3 rodziny rozpuszczonych nośników 45 (SLC45A3), znany również jako białko 6 związane z rakiem prostaty lub prosteina , jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SLC45A3 .

SLC45A3 ulega ekspresji w sposób specyficzny dla prostaty w normalnych tkankach i na znacznie niższym poziomie w liniach komórkowych raka prostaty. Leczenie linii komórkowych raka prostaty androgenami zwiększa ekspresję SLC45A3.

Immunohistochemia prostainy w przerzutowym gruczolakoraku prostaty do węzła chłonnego, wykazująca barwienie cytoplazmatyczne.

Rozporządzenie

Istnieją dowody na to, że ekspresja SLC45A3 jest regulowana przez mikroRNA mir-126* .

Dalsza lektura

Pflueger D, Rickman DS, Sboner A, Perner S, LaFargue CJ, Svensson MA i in. (sierpień 2009). „N-myc regulowany w dół gen 1 (NDRG1) jest połączony z ERG w raku prostaty” . Nowotwory . 11 (8): 804–11. doi : 10.1593/neo.09572 . PMC 2713587 . PMID 19649210 .
Helgeson BE, Tomlins SA, Shah N, Laxman B, Cao Q, Prensner JR i in. (styczeń 2008). „Charakterystyka fuzji genów TMPRSS2: ETV5 i SLC45A3: ETV5 w raku prostaty” . Badania nad rakiem . 68 (1): 73–80. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-5352 . PMID 18172298 .
Esgueva R, Perner S, J LaFargue C, Scheble V, Stephan C, Lein M i in. (kwiecień 2010). „Występowanie fuzji genów TMPRSS2-ERG i SLC45A3-ERG w dużej kohorcie po prostatektomii” . Współczesna patologia . 23 (4): 539–46. doi : 10.1038/modpathol.2009.193 . PMC 2848699 . PMID 20118910 .
Friedman RS, Spies AG, Kalos M (kwiecień 2004). „Identyfikacja naturalnie przetworzonych epitopów komórek T CD8 z prosteiny, kandydata na szczepionkę specyficzną dla tkanki gruczołu krokowego” . Europejski Dziennik Immunologiczny . 34 (4): 1091–101. doi : 10.1002/eji.200324768 . PMID 15048720 .
Maher CA, Kumar-Sinha C, Cao X, Kalyana-Sundaram S, Han B, Jing X i in. (marzec 2009). „Sekwencjonowanie transkryptomu w celu wykrycia fuzji genów w raku” . Natura . 458 (7234): 97–101. Bibcode : 2009Natur.458...97M . doi : 10.1038/natura07638 . PMC 2725402 . PMID 19136943 .
Musiyenko A, Bitko V, Barik S (marzec 2008). „Ektopowa ekspresja miR-126 *, intronowy produkt genu 7 podobnego do EGF śródbłonka naczyń, reguluje translację prosteiny i inwazyjność komórek LNCaP raka prostaty” . Dziennik medycyny molekularnej . 86 (3): 313–22. doi : 10.1007/s00109-007-0296-9 . PMC 3263384 . PMID 18193184 .
Kiessling A, Stevanovic S, Füssel S, Weigle B, Rieger MA, Temme A i in. (marzec 2004). „Identyfikacja epitopu komórki T ograniczonego do HLA-A*0201 pochodzącego z białka prostaty związanego z rakiem prostaty” . Brytyjski Journal of Cancer . 90 (5): 1034–40. doi : 10.1038/sj.bjc.6601642 . PMC 2410218 . PMID 14997204 .
Satake W, Nakabayashi Y, Mizuta I, Hirota Y, Ito C, Kubo M i in. (grudzień 2009). „Badanie asocjacyjne całego genomu identyfikuje wspólne warianty w czterech loci jako genetyczne czynniki ryzyka choroby Parkinsona”. Genetyka przyrody . 41 (12): 1303–7. doi : 10.1038/ng.485 . PMID 19915576 . S2CID 205356259 .
Kalos M, Askaa J, Hylander BL, Repasky EA, Cai F, Vedvick T i in. (sierpień 2004). „Ekspresja Prosteiny jest wysoce ograniczona do normalnych i złośliwych tkanek prostaty”. Prostata . 60 (3): 246–56. doi : 10.1002/pros.20043 . PMID 15176054 . S2CID 24772512 .
Sheridan T, Herawi M, Epstein JI, Illei PB (wrzesień 2007). „Rola P501S i PSA w diagnostyce przerzutowego gruczolakoraka gruczołu krokowego”. American Journal of Surgical Pathology . 31 (9): 1351–5. doi : 10.1097/PAS.0b013e3180536678 . PMID 17721190 . S2CID 10247840 .