SPhos

SPhos
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Dicykloheksylo(2′,6′-dimetoksy[1,1′-bifenylo]-2-ylo)fosfan
	Inne nazwy SPhos
Identyfikatory
Numer CAS	657408-07-6 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	9444883 ;
Karta informacyjna ECHA	100.122.873
Identyfikator klienta PubChem	11269872;
UNII	XI1MQ32186 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90460730 ;
	InChI InChI=1S/C26H35O2P/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5- 3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3 Klucz: VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C26H35O2P/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5- 3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3 Klucz: VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYAH ;
	UŚMIECH COc1cccc(c1c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)OC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C26H35O2P _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	410,53 g/mol
Wygląd	bezbarwne ciało stałe
Temperatura topnienia	164 do 166 ° C (327 do 331 ° F; 437 do 439 K)
Rozpuszczalność w wodzie	rozpuszczalniki organiczne
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

SPhos jest ligandem fosfinowym pochodzącym od bifenylu . Jego kompleksy palladu wykazują wysoką aktywność w sprzęgania Suzuki z udziałem chlorków arylu, które nie reagują z kompleksami palladu większości innych ligandów fosfinowych . Ligand ma dogodne właściwości manipulacyjne, ponieważ jest stabilny w powietrzu.

Zobacz też

Bibliografia _ Walker, SD; Martinelli, JR; Buchwald, SL (2005). „Nowe katalizatory do procesów sprzęgania Suzuki-Miyaura: zakres i badania wpływu struktury liganda”. J. Am. chemia soc. 127 (13): 4685–4696. doi : 10.1021/ja042491j . PMID 15796535 .
Bibliografia _ Buchwald, SL (2007). „Reakcje halogenków arylu katalizowane Pd przez Suzuki-Miyaura przy użyciu masywnych ligandów biarylomonofosfinowych”. Protokoły natury . 2 (12): 3115–3121. doi : 10.1038/nprot.2007.411 . PMID 18079711 .

[1] Bibliografia _ Walker, SD; Martinelli, JR; Buchwald, SL (2005). „Nowe katalizatory do procesów sprzęgania Suzuki-Miyaura: zakres i badania wpływu struktury liganda”. J. Am. chemia soc. 127 (13): 4685–4696. doi : 10.1021/ja042491j . PMID 15796535 .

[2] Bibliografia _ Buchwald, SL (2007). „Reakcje halogenków arylu katalizowane Pd przez Suzuki-Miyaura przy użyciu masywnych ligandów biarylomonofosfinowych”. Protokoły natury . 2 (12): 3115–3121. doi : 10.1038/nprot.2007.411 . PMID 18079711 .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC Dicykloheksylo(2′,6′-dimetoksy[1,1′-bifenylo]-2-ylo)fosfan
Inne nazwy SPhos
Identyfikatory
Numer CAS	657408-07-6 ^T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	9444883 ^N
Karta informacyjna ECHA	100.122.873
Identyfikator klienta PubChem	11269872
UNII	XI1MQ32186 ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90460730
InChI InChI=1S/C26H35O2P/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5- 3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3 ^N Klucz: VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N ^N InChI=1/C26H35O2P/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5- 3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3 Klucz: VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYAH
UŚMIECH COc1cccc(c1c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)OC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C26H35O2P _{_} _ _{_} _ _{_} _
Masa cząsteczkowa	410,53 g/mol
Wygląd	bezbarwne ciało stałe
Temperatura topnienia	164 do 166 ° C (327 do 331 ° F; 437 do 439 K)
Rozpuszczalność w wodzie	rozpuszczalniki organiczne
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). N ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie