Sobrerol
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Inne nazwy | trans-p-Mento-6-eno-2,8-diol; trans-sobrerol |
| AHFS / Drugs.com | Międzynarodowe nazwy leków |
| Kod ATC | |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| UNII | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.050.692 |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C10H18O2 _ _ _ _ _ |
| Masa cząsteczkowa | 170,252 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| Temperatura topnienia | 130–132 ° C (266–270 ° F) |
| Temperatura wrzenia | 270–271 ° C (518–520 ° F) |
| |
Sobrerol jest środkiem mukolitycznym .
Historia
Sobrerol został odkryty przez Ascanio Sobrero jako produkt utleniania terpenów . Późniejsze reakcje utleniania i redukcji chiralnego pinenu prowadzą także do kilku możliwych izomerów karwonu (odpowiedniego ketonu cykloheksylowego odwodnionego na izopropylu) i sobrerolu, co pozwala na określenie mechanizmu reakcji i właściwości strukturalnych pinenu i innych terpenów.
- GG Hendersona; WJS Eastburn (1909). „Przemiana pinenu w sobrerol” . J. Chem. Soc., Trans . 95 : 1465-1466. doi : 10.1039/CT9099501465 .
- JE Armstronga; Papież WJ (1891). „Badania terpenów i związków pokrewnych. Sobrerol, produkt utleniania terebentenu (oleju terpentyny) w świetle słonecznym” . J. Chem. Soc., Trans . 59 : 315–320. doi : 10.1039/CT8915900315 .
- H. Schmidta (1953). „Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat)”. Chemische Berichte . 86 (11): 1437–1444. doi : 10.1002/cber.19530861112 .
- Allegra L, Bossi R, Braga PC (1981). „Działanie sobrerolu na transport śluzowo-rzęskowy”. Oddychanie . 42 (2): 105–9. doi : 10.1159/000194412 . PMID 7313328 .