Butamirat

Butamirat
Dane kliniczne
Nazwy handlowe	Acodeen, Codesin, Pertix, Sinecod, Sinecoden, Sinecodix
AHFS / Drugs.com	Międzynarodowe nazwy leków
Kod ATC	R05DB13 ( KTO ) ;
Dane farmakokinetyczne
Wiązanie białek	98%
Okres półtrwania w fazie eliminacji	6 godzin
Wydalanie	90% nerek
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 2-(2-dietyloaminoetoksy) 2-fenylobutanian etylu;
Numer CAS	18109-80-3 ;
Identyfikator klienta PubChem	28892;
Bank Leków	DB13731 ;
ChemSpider	26873 ;
UNII	M75MZG2236;
KEGG	D07594 ;
CHEMBL	ChEMBL1332546;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7048403 ;
Karta informacyjna ECHA	100.038.172
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C18H29NO3 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	307,434 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH O=C(OCCOCCN(CC)CC)C(c1cccccc1)CC;
	InChI InChI=1S/C18H29NO3/c1-4-17(16-10-8-7-9-11-16)18(20)22-15-14-21-13-12-19(5-2)6- 3/h7-11,17H,4-6,12-15H2,1-3H3 ; Klucz:DDVUMDPCZWBYRA-UHFFFAOYSA-N ;

Butamirat (lub brospamin , nazwy handlowe Acodeen , Codesin , Pertix , Sinecod , Sinecoden , Sinecodix ) jest środkiem tłumiącym kaszel . Został wprowadzony do obrotu w Europie i Meksyku, ale nie w Stanach Zjednoczonych.

Jako sól cytrynianowa sprzedawana jest w postaci pastylek do ssania, syropu, tabletek, drażetek lub pastylek. Działania niepożądane mogą obejmować nudności, biegunkę, zawroty głowy i osutkę .

Farmakologia

Badanie wykazało, że wiąże się z ośrodkiem kaszlu w rdzeniu przedłużonym , a dokładniej z miejscem wiązania dekstrometorfanu w mózgu świnki morskiej z wysokim powinowactwem.

Jako ester 2-(2-dietyloaminoetoksy)etylowy jest chemicznie spokrewniony z okseladyną i pentoksyweryną , które należą do tej samej klasy. (Oxeladin ma dodatkową grupę etylową w swoim kwasie karboksylowym, pentoksyweryna ma obie grupy etylowe okseladyny zastąpione przez jeden cyklopentyl w tym samym miejscu).

Zobacz też