TCPO
|
|
_oxalate.jpg) Próbka czystych
|
|
| nazw związków | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Szczawian bis(2,4,6-trichlorofenylu). |
|
| Inne nazwy Etanodionian bis(2,4,6-trichlorofenylu); Ester bis(2,4,6-trichlorofenylu) kwasu szczawiowego
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.157.526 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C14H4Cl6O4 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 448,88 g·mol -1 |
| Wygląd | Biały krystaliczny proszek |
| Gęstość | 1,698 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 188 do 192 ° C (370 do 378 ° F; 461 do 465 K) |
| Temperatura wrzenia | 500,9 ° C (933,6 ° F; 774,0 K) |
| 0,01962 mg/l | |
| Zagrożenia | |
| Punkt zapłonu | 190,6 ° C (375,1 ° F; 463,8 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
TCPO lub szczawian bis(2,4,6-trichlorofenylu).
Używa
W połączeniu z barwnikiem fluorescencyjnym, takim jak 9,10-bis(fenyloetynylo)antracen , rozpuszczalnikiem (takim jak ftalan dietylu ) i słabą zasadą (zwykle octanem sodu lub salicylanem sodu ) oraz nadtlenkiem wodoru , mieszanina rozpocznie reakcję chemiluminescencyjną świecić fluorescencyjnym zielonym kolorem.
Kolory czerwony, żółty i niebieski można uzyskać, zastępując odpowiednio 9,10-bis(fenyloetynylo)antracen rodaminą B , rubrenem i 9,10-difenyloantracenem .
Powyższe barwniki fluorescencyjne pochłaniają większość energii wytwarzanej podczas rozkładu estru szczawianowego i przekształcają tę energię w energię świetlną, która jest obserwowana jako charakterystyczna poświata w produktach takich jak pałeczki fluorescencyjne .
Przygotowanie
TCPO można wytworzyć z roztworu 2,4,6-trichlorofenolu w roztworze suchego toluenu w reakcji z chlorkiem oksalilu w obecności zasady, takiej jak trietyloamina . Ta metoda daje surowy TCPO z produktem ubocznym chlorowodorku trietyloaminy. Chlorowodorek trietyloaminy można rozpuścić w wodzie, metanolu lub etanolu, dzięki czemu produkt jest bardziej oczyszczony. Po przemyciu można go rekrystalizować z octanu etylu.