Tetrametylosukcynonitryl

Tetrametylosukcynonitryl
Partially condensed, skeletal formula of tetramethylsuccinonitrile
Ball-and-stick model of the tetramethylsuccinonitrile molecule
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Tetrametylobutanodinitryl
Inne nazwy
Butanonitryl, 2,2,3,3-tetrametyl
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
Skróty TMSN
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.129.378 Edit this at Wikidata
Siatka tetrametylosukcynonitryl
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C8H12N2/c1-7(2,5-9)8(3,4)6-10/h1-4H3  check T
    Klucz: ZVQXQPNJHRNGID-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • CC(C)(C#N)C(C)(C)C#N
Nieruchomości
C 8 H 12 N 2
Masa cząsteczkowa 136,198 g·mol -1
Wygląd Bezbarwne kryształy
Zapach bezwonny
Gęstość 1,07 g ml -1
Temperatura topnienia 169,1°C; 336,3 ° F; 442,2 tys
Temperatura wrzenia sublimuje
Termochemia
13,6-16,2 kJ mol -1
−4,8767–−4,8793 MJ mol −1
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS06: ToxicGHS07: Exclamation markGHS08: Health hazard
Niebezpieczeństwo
H300 , H310 , H315 , H319 , H330 , H370 , H372 , H412
P307+P311, P310 P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P302 +P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P307+P311 , P31 , P320, P321P322, P330, P332+P313, P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )
38,9 mg/kg (szczur, doustnie)

28 ppm (mysz, 3 godz.) 6 ppm (szczur, 30 godz.)
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA):
PEL (dopuszczalny)
TWA 3 mg/m 3 (0,5 ppm) [skóra]
REL (zalecane)
TWA 3 mg/m 3 (0,5 ppm) [skóra]
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
5 stron na minutę
Związki pokrewne
Powiązane alkanonitryle
Związki pokrewne
DBNPA
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Tetrametylosukcynonitryl lub TMSN to związek organiczny o wzorze (C(CH 3 ) 2 CN) 2 , sklasyfikowany jako dinitryl . Jest to bezbarwne i bezwonne ciało stałe . TMSN jest produktem ubocznym stosowania niektórych inicjatorów rodnikowych stosowanych w produkcji polimerów .

TMSN pochodzi od 2,2'-azobis-izobutyronitrylu :

(NC(CH 3 ) 2CN ) 2 → (C(CH 3 ) 2CN ) 2 + N 2

AIBN jest powszechnym inicjatorem rodnikowym w produkcji polimerów polichlorku winylu .

Względy bezpieczeństwa

Ponieważ PVC jest wszechobecny i może zawierać TMSN, aspekty bezpieczeństwa tego dinitrylu wzbudziły zainteresowanie.

Objawami dużego lub krótkotrwałego narażenia na tę substancję są drgawki , zawroty głowy , ból głowy , nudności , wymioty a nawet utrata przytomności , a więc wpływa na ośrodkowy układ nerwowy .

Jeśli chodzi o narażenie zawodowe, Administracja ds. Bezpieczeństwa i Higieny Pracy oraz Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy ustaliły limity narażenia przez skórę na poziomie 3 mg/m 3 w ciągu ośmiogodzinnej średniej ważonej w czasie.