Tetrametylosukcynonitryl
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Tetrametylobutanodinitryl |
|||
Inne nazwy Butanonitryl, 2,2,3,3-tetrametyl
|
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
Skróty | TMSN | ||
ChemSpider | |||
Karta informacyjna ECHA | 100.129.378 | ||
Siatka | tetrametylosukcynonitryl | ||
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
UNII | |||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C 8 H 12 N 2 | |||
Masa cząsteczkowa | 136,198 g·mol -1 | ||
Wygląd | Bezbarwne kryształy | ||
Zapach | bezwonny | ||
Gęstość | 1,07 g ml -1 | ||
Temperatura topnienia | 169,1°C; 336,3 ° F; 442,2 tys | ||
Temperatura wrzenia | sublimuje | ||
Termochemia | |||
Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 ) |
13,6-16,2 kJ mol -1 | ||
Standardowa entalpia spalania (Δ c H ⦵ 298 ) |
−4,8767–−4,8793 MJ mol −1 | ||
Zagrożenia | |||
Oznakowanie GHS : | |||
Niebezpieczeństwo | |||
H300 , H310 , H315 , H319 , H330 , H370 , H372 , H412 | |||
P307+P311, P310 P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P302 +P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P307+P311 , P31 , P320, P321P322, P330, P332+P313, P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |||
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |||
LD 50 ( mediana dawki )
|
38,9 mg/kg (szczur, doustnie) | ||
LC Lo ( najniższy opublikowany )
|
28 ppm (mysz, 3 godz.) 6 ppm (szczur, 30 godz.) |
||
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA): | |||
PEL (dopuszczalny)
|
TWA 3 mg/m 3 (0,5 ppm) [skóra] | ||
REL (zalecane)
|
TWA 3 mg/m 3 (0,5 ppm) [skóra] | ||
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
|
5 stron na minutę | ||
Związki pokrewne | |||
Powiązane alkanonitryle
|
|||
Związki pokrewne
|
DBNPA | ||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Tetrametylosukcynonitryl lub TMSN to związek organiczny o wzorze (C(CH 3 ) 2 CN) 2 , sklasyfikowany jako dinitryl . Jest to bezbarwne i bezwonne ciało stałe . TMSN jest produktem ubocznym stosowania niektórych inicjatorów rodnikowych stosowanych w produkcji polimerów .
TMSN pochodzi od 2,2'-azobis-izobutyronitrylu :
- (NC(CH 3 ) 2CN ) 2 → (C(CH 3 ) 2CN ) 2 + N 2
AIBN jest powszechnym inicjatorem rodnikowym w produkcji polimerów polichlorku winylu .
Względy bezpieczeństwa
Ponieważ PVC jest wszechobecny i może zawierać TMSN, aspekty bezpieczeństwa tego dinitrylu wzbudziły zainteresowanie.
Objawami dużego lub krótkotrwałego narażenia na tę substancję są drgawki , zawroty głowy , ból głowy , nudności , wymioty a nawet utrata przytomności , a więc wpływa na ośrodkowy układ nerwowy .
Jeśli chodzi o narażenie zawodowe, Administracja ds. Bezpieczeństwa i Higieny Pracy oraz Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy ustaliły limity narażenia przez skórę na poziomie 3 mg/m 3 w ciągu ośmiogodzinnej średniej ważonej w czasie.