Tiosemikarbazyd

Tiosemikarbazyd
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Hydrazynokarbotioamid
	Inne nazwy N -aminotiomocznik, aminotiomocznik
Identyfikatory
Numer CAS	79-19-6;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL256250;
ChemSpider	2005980;
Karta informacyjna ECHA	100.001.077
Numer WE	201-184-7;
Identyfikator klienta PubChem	2723789;
UNII	6056O8W6ET;
Numer ONZ	2811 2771
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9021346 ;
	InChI InChI=1S/CH5N3S/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5) Klucz: BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C(=S)(N)NN;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C H 5 N 3 S
Masa cząsteczkowa	91,13 g·mol -1
Wygląd	białe ciało stałe
Gęstość	1,465 g/cm 3
Temperatura topnienia	183 ° C (361 ° F; 456 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H300 , H412
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P264 , P270 , P273 , P301+P310 , P321 , P330 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Tiosemikarbazyd jest związkiem chemicznym o wzorze H ₂ NC(S)NHNH ₂ . Biała, bezwonna substancja stała, spokrewniona z tiomocznikiem (H ₂ NC(S)NH ₂ ) przez wstawienie centrum NH. Są powszechnie stosowane jako ligandy metali przejściowych. Znanych jest wiele tiosemikarbazydów . Zawierają one podstawnik organiczny zamiast jednego lub więcej H cząsteczki macierzystej. Prostym przykładem jest 4-metylo-3-tiosemikarbazyd .

Zgodnie z krystalografią rentgenowską rdzeń CSN ₃ cząsteczki jest płaski, podobnie jak trzy H znajdujące się najbliżej grupy tiokarbonylowej .

Reakcje

Tiosemikarbazydy są prekursorami tiosemikarbazonów . Są prekursorami heterocykli . Formylowanie tiosemikarbazydu zapewnia dostęp do triazolu.