pentakarbonyl rutenu
5structure.png)
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy Pentakarbonylruten
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| Ru(CO) 5 | |
| Masa cząsteczkowa | 241.12 |
| Wygląd | bezbarwna ciecz |
| Temperatura topnienia | -16–17 ° C (3–63 ° F; 257–290 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Pentakarbonyl rutenu jest związkiem rutenoorganicznym o wzorze Ru(CO) 5 . Jest to bezbarwna, wrażliwa na światło ciecz, która łatwo ulega dekarbonylacji po odstawieniu w temperaturze pokojowej. Jest przedmiotem zainteresowania akademickiego jako półprodukt do syntezy kompleksów karbonylków metali .
Przygotowanie
Ru(CO) 5 pierwotnie otrzymano przez karbonylowanie soli rutenu w obecności środka redukującego. Nowszy preparat obejmuje fotolizę dodekakarbonylku trirutenu w obecności tlenku węgla :
- Ru 3 (CO) 12 + 3 CO ⇌ 3 Ru (CO) 5
Charakteryzuje się dwoma intensywnymi pasmami ν CO w widmie IR przy 2038 i 2003 cm -1 (roztwór w heksanie).
Porównania M(CO) 5 (M = Fe, Ru, Os)
Podczas gdy Fe(CO) 5 jest całkowicie odporny w temperaturze pokojowej, próbki Ru(CO) 5 są zwykle czerwonawe z powodu zanieczyszczenia Ru 3 (CO) 12 . Konwersja jest szybka w roztworze. Os (CO) 5 wymaga podgrzania do 80 ° C, aby przeprowadzić konwersję do dodekakarbonylku triosmu .
- ^ ab Rushman , Paweł; Van Buuren, Gilbert N.; Shiralian, Mahmud; Pomeroy, Roland K. (1983). „Właściwości pentakarbonylków rutenu i osmu”. metaloorganiczne . 2 (5): 693–694. doi : 10.1021/om00077a026 .
- ^ a b c Adams, RD; Barnard, TS; Cortopassi, JE; Wu, W.; Li, Z. „Kompleksy klastrów karbonylowych platyny i rutenu” Inorganic Syntheses 1998, tom 32, s. 280-284. doi : 10.1002/9780470132630.ch44
- ^ W. Manchot, Wilhelm J. Manchot „Darstellung von Rutheniumcarbonylen und -nitrosylen” Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie 1936, tom 226, s. 385-415. doi : 10.1002/zaac.19362260410