Dimer dichlorku (cymeno)rutenu
|
|
RuCl2_dimer.jpg)
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy Dimer dichloro(p-cymen)rutenu(II).
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.103.371 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C20H28Cl4Ru2 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 612,38 g·mol -1 |
| Wygląd | Czerwone ciało stałe |
| Temperatura topnienia | 247 do 250 ° C (477 do 482 ° F; 520 do 523 K) (rozkłada się) |
| Lekko, z hydrolizą | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Dimer dichlorku (cymeno)rutenu jest związkiem metaloorganicznym o wzorze [(cymen)RuCl 2 ] 2 . To czerwone, diamagnetyczne ciało stałe jest odczynnikiem w chemii metaloorganicznej i katalizie homogenicznej . Kompleks jest strukturalnie podobny do dimeru dichlorku (benzenu) rutenu .
Przygotowanie i reakcje
Dimer otrzymuje się w reakcji felandrenu z uwodnionym trichlorkiem rutenu . W wysokich temperaturach [(cymen)RuCl 2 ] 2 wymienia się z innymi arenami :
- [(cymen)RuCl 2 ] 2 + 2 C 6 Me 6 → [(C 6 Me 6 ) RuCl 2 ] 2 + 2 cymen
Dimer dichlorku (cymeno)rutenu reaguje z zasadami Lewisa, dając addukty monometaliczne :
- [(cymen)RuCl 2 ] 2 + 2 PPh 3 → 2 (cymen)RuCl 2 (PPh 3 )
Takie monomery przyjmują pseudo-oktaedryczną strukturę stolca fortepianowego .
Prekursor katalizatorów
Traktowanie [(cymen)RuCl 2 ] 2 ligandem chelatującym Ts DPEN H daje (cymen)Ru(TsDPEN-H), katalizator uwodorniania z przenoszeniem asymetrycznym .
[(cymen)RuCl 2 ] 2 służy również do otrzymywania katalizatorów (poprzez monomeryzację z dppf ) wykorzystywanych w pożyczonej katalizie wodorowej, reakcji katalitycznej opartej na aktywacji alkoholi w kierunku ataku nukleofilowego.
Można go również wykorzystać do przygotowania innych kompleksów ruten-aren.
- Bibliografia _ Huang, Tennessee; Matheson, TW; Smith, AK (1982). „16. (η6 -heksametylobenzen) kompleksy rutenu”. (η 6 -heksametylobenzeno) kompleksy rutenu . Syntezy nieorganiczne. Tom. 21. s. 74–78. doi : 10.1002/9780470132524.ch16 . ISBN 9780470132524 .
- Bibliografia _ Shohei Hashiguchi; Kunihiko Murata; Ryōji Noyori (2005). „Przygotowanie optycznie czynnej (R, R)-hydrobenzoiny z benzoesu lub benzylu” . Syntezy organiczne : 10.
- ^ Hamid i wsp.; Advanced Synthesis & Catalysis , tom 349, wydanie 10, strony 1555–1575, 2 lipca 2007; doi : 10.1002/adsc.200600638
- ^ Lautens, M., wyd. (2001). Kategoria 1, metaloorganiczne: związki z metalami przejściowymi - wiązaniami π węgla i związkami grup 10–8 (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir, Fe, Ru, Os) . Stuttgart: Georg Thieme Verlag. doi : 10.1055/sos-sd-001-00899 . ISBN 978-3-13-112131-8 .