Rutenocen
|
|||
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
nazwy IUPAC
Rutenocen Bis(η 5 -cyklopentadienylo)ruten |
|||
| Inne nazwy cyklopentadienyl rutenu, cp 2 Ru
|
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| CHEBI | |||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA | 100.013.696 | ||
| Numer WE |
|
||
| 3469 | |||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C10H10Ru _ _ _ _ | |||
| Masa cząsteczkowa | 231,26 g/mol | ||
| Wygląd | jasnożółty proszek | ||
| Gęstość | 1,86 g/cm3 ( 25°C) | ||
| Temperatura topnienia | 195 do 200 ° C (383 do 392 ° F; 468 do 473 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 278 ° C (532 ° F; 551 K) | ||
| Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych | |||
| Zagrożenia | |||
| Oznakowanie GHS : | |||
|
|||
| Ostrzeżenie | |||
| H315 , H319 , H335 | |||
| NFPA 704 (ognisty diament) | |||
| Związki pokrewne | |||
|
Związki pokrewne
|
kobaltocen , nikielocen , chromocen , ferrocen , osmocen , bis(benzen)chrom | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
Rutenocen jest związkiem organorutenu o wzorze (C 5 H 5 ) 2 Ru. Ta bladożółta, lotna substancja stała jest klasyfikowana jako związek warstwowy , a dokładniej jako metalocen .
Struktura i wiązanie
Rutenocen składa się z jonu rutenu umieszczonego pomiędzy dwoma pierścieniami cyklopentadienylowymi . Zawiera centrum rutenu związane symetrycznie z płaszczyznami dwóch pierścieni cyklopentadienylowych. Jest blisko spokrewniony z izoelektronowym ferrocenem .
W przeciwieństwie do ferrocenu, w którym pierścienie cyklopentadienylu mają konformację schodkową, te z rutenocenu krystalizują z konformacją zaćmioną. Ta różnica wynika z większego promienia jonowego rutenu, który zwiększa odległość między pierścieniami cyklopentadienylu, zmniejszając interakcje steryczne i umożliwiając dominację zaćmionej konformacji. W roztworze pierścienie te obracają się z bardzo niską barierą.
Przygotowanie
Rutenocen został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1952 roku przez Geoffreya Wilkinsona , laureata Nagrody Nobla , który zaledwie rok wcześniej współpracował przy określaniu struktury ferrocenu. Pierwotnie rutenocen otrzymywano w reakcji trisacetyloacetonianu rutenu z nadmiarem bromku cyklopentadienylomagnezu.
- Ru(acac) 3 + 3 C 5 H 5 MgBr → Ru (C 5 H 5 ) 2 + 3 "acacMgBr" + "C 5 H 5 "
Rutenocen można również wytworzyć w reakcji cyklopentadienidu sodu z „dichlorkiem rutenu” przygotowanym in situ przez redukcję trichlorku rutenu .
Właściwości chemiczne
Rutenocen zwykle utlenia się poprzez zmianę dwóch elektronów zamiast jednego. W przypadku słabo koordynujących anionów jako elektrolitu utlenianie przebiega etapem 1e.
Rutenocen był badany jako fotoinicjator w reakcjach polimeryzacji.