Chloro(cyklopentadienylo)bis(trifenylofosfino)ruten

CpRuCl( _PPh3 ) ₂

Identyfikatory
Numer CAS	32993-05-8   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	34560989   N
Karta informacyjna ECHA	100.154.457
Identyfikator klienta PubChem	78076231
InChI InChI=1S/2C18H15P.C5H5.ClH.Ru/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8- 3-9-15-18;1-2-4-5-3-1;;/h2*1-15H;1-3H,4H2;1H;/q;;-1;;+2/p-1   N Klucz: WGQMSPWAXIDKEY-UHFFFAOYSA-M   N InChI=1/2C18H15P.C5H5.ClH.Ru/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8- 3-9-15-18;1-2-4-5-3-1;;/h2*1-15H;1-3H,4H2;1H;/q;;-1;;+2/p-1 Klucz: WGQMSPWAXIDKEY-REWHXWOFAY
UŚMIECH c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c1ccc[cH-1]1.[Cl-].[Ru+2]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C41H35CIP2Ru _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	726,19 g/mol
Wygląd	Pomarańczowe ciało stałe
Temperatura topnienia	135 ° C (275 ° F; 408 K)
Rozpuszczalność w wodzie	Nierozpuszczalny
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304 + P312 , P304+ P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + P31 3 , P337+P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Chloro(cyklopentadienylo)bis(trifenylofosfino)ruten jest półkanapkowym związkiem rutenoorganicznym o wzorze RuCl(PPh ₃ ) ₂ (C ₅ H ₅ ). Jest to stabilne w powietrzu pomarańczowe krystaliczne ciało stałe, które jest stosowane w różnych metaloorganicznych . Związek ma _{wyidealizowaną} symetrię Cs . Jest rozpuszczalny w chloroformie , dichlorometanie i acetonie .

Przygotowanie

Chloro (cyklopentadienylo) bis (trifenylofosfino) ruten został po raz pierwszy opisany w 1969 roku, kiedy został przygotowany w reakcji dichlorotris (trifenylofosfino) rutenu (II) z cyklopentadienem .

RuCl ₂ (PPh ₃ ) ₃ + C ₅ H ₆ → RuCl (PPh ₃ ) ₃ (C ₅ H ₅ ) + HCl

Przygotowuje się go przez ogrzewanie mieszaniny chlorku rutenu (III) , trifenylofosfiny i cyklopentadienu w etanolu.

Reakcje

Chloro (cyklopentadienylo) bis (trifenylofosfino) ruten (II) podlega różnym reakcjom, często obejmującym podstawienie chlorku. Z fenyloacetylenem daje kompleks fenylowinylidenu:

(C ₅ H ₅ )(PPh ₃ ) ₂ RuCl + HC ₂ Ph + NH ₄ [PF ₆ ] → [Ru(C:CHPh)(PPh ₃ ) ₂ (C ₅ H ₅ )][PF ₆ ] + NH ₄ Kl

Zastąpienie jednego PPh ₃ tlenkiem węgla daje związek chiralny .

(C ₅ H ₅ )(PPh ₃ ) ₂ RuCl + CO → (C ₅ H ₅ )(PPh ₃ )(CO)RuCl + PPh ₃

Związek można również przekształcić w wodorek :

(C ₅ H ₅ )(PPh ₃ ) ₂ RuCl + NaOMe → (C ₅ H ₅ )(PPh ₃ ) ₂ RuH + NaCl + CH ₂ O

Pokrewnym kompleksem jest heksafluorofosforan tris (acetonitrylo) cyklopentadienylorutenu , który ma trzy nietrwałe ligandy MeCN .

Aplikacje

Chloro (cyklopentadienylo) bis (trifenylofosfino) ruten (II) służy jako katalizator wielu specjalistycznych reakcji. Na przykład w obecności NH ₄ PF ₆ katalizuje izomeryzację alkoholi allilowych do odpowiednich nasyconych grup karbonylowych .