Heksafluorofosforan tris(acetonitrylo)cyklopentadienylorutenu
3PF6.png)
|
|
| Identyfikatory | |
|---|---|
| Karta informacyjna ECHA | 100.152.130 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
| Nieruchomości | |
| C 11 H 14 N 3 RuPF 6 | |
| Masa cząsteczkowa | 434,28 |
| Wygląd | żółto-brązowe ciało stałe |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Heksafluorofosforan tris(acetonitrylo)cyklopentadienylorutenu jest związkiem rutenu o wzorze [(C 5 H 5 )Ru(NCCH 3 ) 3 ]PF 6 , w skrócie [CpRu(NCMe) 3 ]PF 6 . Jest to żółto-brązowe ciało stałe, które jest rozpuszczalne w polarnych rozpuszczalnikach organicznych. Związek jest solą składającą się z heksafluorofosforanowego i kationu [CpRu(NCMe) 3 ] + . W chemii koordynacyjnej , jest używany jako źródło RuCp + do dalszej derywatyzacji. W syntezie organicznej jest katalizatorem homogenicznym . Umożliwia tworzenie wiązań CC i promuje cykloaddycje . Ligand cyklopentadienylowy (Cp) jest związany w sposób η5 z centrum Ru(II).
Przygotowanie
Tytułowy kompleks syntetyzuje się w dwóch etapach z dimeru dichlorku (benzenu)rutenu . W pierwszym etapie grupa Cp - jest instalowana przy użyciu cyklopentadienylotalu :
- [(C 6 H 6 )RuCl 2 ] 2 + 2 TlCp + 2 NH 4 PF 6 → 2 [Cp(C 6 H 6 )Ru]PF 6 + 2 TlCl + 2 NH 4 Cl
Drugi etap polega na fotochemicznym przesunięciu ligandu benzenowego, który zostaje zastąpiony trzema równoważnikami acetonitrylu (MeCN):
- [Cp( C6H6 ) Ru]PF6 + 3 MeCN → [CpRu(NCMe ) 3 ] PF6 + C6H6
- ^ a b Gill, Thomas P; Mann, Kent R (1982). „Właściwości fotochemiczne kationu cyklopentadienylu (benzenu) rutenu (II). Synteza i reakcje syntetycznie użytecznego półproduktu: kation cyklopentadienylotris (acetonitryl) rutenu (II)”. metaloorganiczne . 1 : 485–488. doi : 10.1021/om00063a014 .
- ^ Trost, Barry M.; Toste, F. Dean; Pinkerton, Anthony B. (2001). „Tworzenie wiązań C-C bez metatezy katalizowane rutenem”. chemia ks . 101 (7): 2067–2096. doi : 10.1021/cr000666b . PMID 11710241 .