trietylofosfina
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
trietylofosfan |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.008.245 |
| Numer WE |
|
| 2485 | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 6 H 15 P | |
| Masa cząsteczkowa | 118,160 g·mol -1 |
| Wygląd | bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 0,802 g/ cm3 |
| Temperatura wrzenia | 127–128 ° C (261–262 ° F; 400–401 K) |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
 
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H224 , H225 , H250 , H314 | |
| P210 , P222 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P334 , P303 + P361+P353 , P304+P340 , P305 +P35 1+P338 , P310 , P321 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P422 , P501 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Trietylofosfina jest związkiem fosforoorganicznym o wzorze P(CH 2 CH 3 ) 3 , powszechnie określanym skrótem PEt 3 . Jest to bezbarwna ciecz o nieprzyjemnym zapachu charakterystycznym dla alkilofosfin. Związek ten jest powszechnym ligandem w chemii związków metaloorganicznych , takich jak auranofina .
Struktura i proste reakcje
Jest to cząsteczka piramidalna symetrii o przybliżonej C3v .
PEt 3 jest zwykle przygotowywany przy użyciu odczynników Grignarda:
- 3 CH 3 CH 2 MgCl + P(OC 6 H 5 ) 3 → P(CH 2 CH 3 ) 3 + 3 do 6 H 5 OMgCl
PEt 3 reaguje z mocnymi kwasami dając sole [HPEt 3 ]X. Ta reakcja jest odwracalna. Podobnie łatwo jest alkilować, dając fosfoniowe . PEt 3 łatwo utlenia się tlenkiem fosfiny.
Chemia koordynacyjna
Trietylofosfina jest wysoce zasadowym ligandem , który tworzy kompleksy koordynacyjne z wieloma metalami. Jako ligand, kąt stożka Tolmana trietylofosfiny wynosi 132 °. Będąc stosunkowo zwartą fosfiną, kilka z nich może wiązać się z pojedynczym metalem przejściowym, co ilustruje istnienie Pt( PEt3 ) 4 . Jako ligand fosfinowy trietylofosfina zyskała akceptację wcześniej niż prostsza trimetylofosfina , co ilustruje otrzymywanie kompleksu wodorkowego trans -PtHCl(PEt 3 ) 2 .
Bezpieczeństwo
PET 3 jest toksyczny. Po potraktowaniu podchlorynem sodu lub nadtlenkiem wodoru przekształca się w tlenek fosfiny o niskiej toksyczności .