ATG12

ATG12
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, APG12, APG12L, FBR93, HAPG12, związane z autofagią 12
identyfikatorów zewnętrznych
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ; ; ;
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko związane z autofagią 12 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen ATG12 .

Autofagia to proces degradacji białek w masie, w którym składniki cytoplazmatyczne, w tym organelle, są zamykane w strukturach z podwójną błoną zwaną autofagosomami i dostarczane do lizosomów lub wakuoli w celu degradacji. ATG12 jest ludzkim homologiem białka drożdży zaangażowanego w autofagię (Mizushima i in., 1998). [dostarczone przez OMIM]

Autofagia wymaga kowalencyjnego przyłączenia białka Atg12 do ATG5 poprzez system koniugacji podobny do ubikwityny . Koniugat Atg12-Atg5 promuje następnie koniugację ATG8 z lipidem fosfatydyloetanoloaminą .

Stwierdzono, że Atg12 bierze udział w apoptozie . Białko to promuje apoptozę poprzez interakcję z antyapoptotycznymi członkami rodziny Bcl-2 .

Linki zewnętrzne

Lokalizacja ludzkiego genomu ATG12 i strona szczegółów genu ATG12 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

Prigione A, Cortopassi G (2007). „Delecje mitochondrialnego DNA i leczenie chloramfenikolem stymulują autofagiczny transkrypt ATG12” . autofagia . 3 (4): 377–80. doi : 10.4161/auto.4239 . PMID 17457038 .
Ewing RM, Chu P, Elisma F i in. (2007). „Mapowanie na dużą skalę ludzkich interakcji białko-białko za pomocą spektrometrii mas” . Mol. Syst. Biol . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T i in. (2005). „W kierunku mapy w skali proteomu sieci interakcji białko-białko człowieka”. Natura . 437 (7062): 1173–1178. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/natura04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–2127. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Mizushima N, Kuma A, Kobayashi Y i in. (2004). „Mysz Apg16L, nowe białko powtórzeń WD, celuje w autofagiczną membranę izolacyjną za pomocą koniugatu Apg12-Apg5” . J. Cell Sci . 116 (Pt 9): 1679-1688. doi : 10.1242/jcs.00381 . PMID 12665549 .
Mizushima N, Yoshimori T, Ohsumi Y (2003). „Mysi Apg10 jako enzym koniugujący Apg12: analiza metodą dwuhybrydową drożdży za pośrednictwem koniugacji” . FEBS Lett . 532 (3): 450–454. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03739-0 . PMID 12482611 . S2CID 37247321 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Tanida I, Nishitani T, Nemoto T i in. (2002). „Apg12p ssaków, ale nie koniugat Apg12p.Apg5p, ułatwia przetwarzanie LC3”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 296 (5): 1164-1170. doi : 10.1016/S0006-291X(02)02057-0 . PMID 12207896 .
Tanida I, Tanida-Miyake E, Nishitani T i in. (2002). „Mysi Apg12p ma preferencję substratu dla mysiego Apg7p w stosunku do trzech homologów Apg8p”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 292 (1): 256–262. doi : 10.1006/bbrc.2002.6645 . PMID 11890701 .
Tanida I, Tanida-Miyake E, Komatsu M i in. (2002). „Ludzki homolog Apg3p / Aut1p jest autentycznym enzymem E2 dla wielu substratów, GATE-16, GABARAP i MAP-LC3, i ułatwia koniugację hApg12p do hApg5p” . J. Biol. chemia . 277 (16): 13739–13744. doi : 10.1074/jbc.M200385200 . PMID 11825910 .
Ueno K, Kumagai T, Kijima T i in. (1998). „Klonowanie i tkankowa ekspresja cDNA z chromosomu 5q21-22, który jest często usuwany w zaawansowanym raku płuc”. Szum. Genet . 102 (1): 63–68. doi : 10.1007/s004390050655 . PMID 9490301 . S2CID 36201527 .
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizacja i odejmowanie: dwa podejścia ułatwiające odkrywanie genów” . Genom Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .