Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory
DNAJB4
, DNAJW, DjB4, HLJ1, DnaJ członek rodziny białek szoku cieplnego (Hsp40) B4
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Homolog DnaJ członek podrodziny B 4 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen DNAJB4 .
Dalsza lektura
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Rush J, Moritz A, Lee KA i in. (2005). „Profilowanie powinowactwa immunologicznego fosforylacji tyrozyny w komórkach nowotworowych”. Nat. Biotechnologia . 23 (1): 94–101. doi : 10.1038/nbt1046 . PMID 15592455 . S2CID 7200157 .
Borges JC, Fischer H, Craievich AF, Ramos CH (2005). „Badanie strukturalne o niskiej rozdzielczości dwóch ludzkich białek opiekuńczych HSP40 w roztworze. DJA1 z podrodziny A i DJB4 z podrodziny B mają różne struktury czwartorzędowe” . J. Biol. chemia . 280 (14): 13671–81. doi : 10.1074/jbc.M408349200 . PMID 15661747 .
Wang CC, Tsai MF, Hong TM i in. (2005). „Czynnik transkrypcyjny YY1 zwiększa ekspresję nowego supresora inwazji HLJ1 i hamuje inwazję komórek nowotworowych” . Onkogen . 24 (25): 4081–93. doi : 10.1038/sj.onc.1208573 . PMID 15782117 .
Ancevska-Taneva N, Onoprishvili I, Andria ML i in. (2006). „Członek rodziny białek szoku cieplnego 40, hlj1, wiąże się z ogonem karboksylowym ludzkiego receptora opioidowego mu”. Mózg Res . 1081 (1): 28–33. doi : 10.1016/j.brainres.2006.01.125 . PMID 16542645 . S2CID 42100583 .
Tsai MF, Wang CC, Chang GC i in. (2006). „Nowe białko szoku cieplnego podobne do DnaJ, supresorowe nowotworu, HLJ1 i przeżycie pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc” . J. Natl. Instytut Raka 98 (12): 825–38. doi : 10.1093/jnci/djj229 . PMID 16788156 .