Acetyloacetonian wanadu(III).

Acetyloacetonian wanadu(III).
V(acac)3.png
Nazwy
Inne nazwy
  • Tris(2,4-pentanodionian) wanadu
  • Tris(2,4-pentanodioniano)wanad
  • Acetyloacetonian wanadu
  • Tris(acetyloacetonian) wanadu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.033.403 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 236-759-1
Identyfikator klienta PubChem
  • InChl=1S/3C5H8O2.V/c3*1-4(6)3-5(2)7;/h3*3,6H,1-2H3;/b3*4-3-;
    Klucz: MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N
  • CC(=CC(=O)C)O.CC(=CC(=O)C)O.CC(=CC(=O)C)O.[V]
Nieruchomości
C 15 H 21 O 6 V
Masa cząsteczkowa 348,269 g · mol -1
Wygląd Brązowe ciało stałe
Gęstość 1,334 g/ cm3
Temperatura topnienia 184 ° C (363 ° F; 457 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS05: CorrosiveGHS06: ToxicGHS07: Exclamation mark
Niebezpieczeństwo
H301 , H311 , H315 , H318 , H319 , H330 , H335
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P 330 , P332 + P313 , P337 + P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Acetyloacetonian wanadu(III) jest związkiem koordynacyjnym o wzorze V(C 5H 7O 2 ) 3 , czasami określanym jako V(acac) 3 . Jest to pomarańczowo-brązowe ciało stałe, które jest rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych.

Struktura i synteza

Kompleks wyidealizował symetrię D3 . Podobnie jak inne związki V (III), ma trypletowy stan podstawowy.

Związek otrzymuje się przez redukcję wanadanu amonu w obecności acetyloacetonu .

Zastosowania i badania

V(acac) 3 jest powszechnym prekatalizatorem do produkcji polimerów EPDM .

Wykazano również, że jest prekursorem nanostruktur pięciotlenku wanadu .

  1. ^ CAL Filgueiras, A. Horn, Jr., RA Howie, JMS Skakle, JL Wardell (2001). „Forma α tris (2,4-pentanodionato-O, O') wanadu (III), ponowne udoskonalenie w stosunku do nowych danych dotyczących intensywności” . Acta Crystallogr. E. _ 57 : m157-m158. doi : 10.1107/S1600536801004391 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
  2. ^ S. Dilli, E. Patsalides (1976). „Wygodna nowa metoda otrzymywania β-diketonanów wanadu (III)”. Australijski Dziennik Chemii . 29 (11): 2389–2393. doi : 10.1071/CH9762389 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
  3. ^ Przez Ma, Yinlin; Reardon, Damien; Gambarotta, Sandro; Tak, Glenn; Zahalka, Hayder; Lemay, Katarzyna (1999). „Katalizowana wanadem kopolimeryzacja etylenu i propylenu: kwestia stanu utlenienia metalu w polimeryzacji Zieglera-Natty promowanej przez (β-diketonian) 3 V”. metaloorganiczne . 18 : 2773–2781. doi : 10.1021/om9808763 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
  4. ^   Cao, An-Min; Hu, Jin-Song; Liang, Han-Pu; Wan, Li-Jun (2005). „Samoorganizujące się puste w środku mikrosfery pięciotlenku wanadu (V 2 O 5 ) z nanoprętów i ich zastosowanie w bateriach litowo-jonowych”. Angewandte Chemie wydanie międzynarodowe . 44 (28): 4391–4395. doi : 10.1002/anie.200500946 . PMID 15942965 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )