Butizyd

Butizyd
Dane kliniczne
Inne nazwy	tiabutazyd, butiazyd
Kod ATC	C03EA14 ( WHO ) (połączenie z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas ) ;
Dane farmakokinetyczne
Biodostępność	85%
Wiązanie białek	60–80%
Metabolizm	wątrobiany
Okres półtrwania w fazie eliminacji	4 godziny
Wydalanie	30% niezmienione z moczem
Identyfikatory
Numer CAS	2043-38-1;
Identyfikator klienta PubChem	16274;
ChemSpider	15442 ;
UNII	W00SSD35VW;
KEGG	D03189;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6022713 ;
Karta informacyjna ECHA	100.016.409
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 11 H 16 Cl N 3 O 4 S 2
Masa cząsteczkowa	353,84 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH CC(C)CC1NC2=CC(=C(C=C2S(=O)(=O)N1)S(=O)(=O)N)Cl;
	InChI InChI=1S/C11H16ClN3O4S2/c1-6(2)3-11-14-8-4-7(12)9(20(13,16)17)5-10(8)21(18,19)15- 11/h4-6,11,14-15H,3H2,1-2H3,(H2,13,16,17) ; Klucz:HGBFRHCDYZJRAO-UHFFFAOYSA-N ;

Butizyd (lub tiabutazyd ) jest lekiem moczopędnym z grupy tiazydów .

Zastosowania medyczne

Butizid jest stosowany w połączeniu ze spironolaktonem moczopędnym oszczędzającym potas w leczeniu drugiego rzutu obrzęków spowodowanych niewydolnością serca oraz w trudnych przypadkach nadciśnienia tętniczego .

Hipotensyjne działanie butyzydu mogą nasilać leki przeciwnadciśnieniowe (zwłaszcza inhibitory ACE ), barbiturany , trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i etanol . Połączenie z beta-blokerami może zwiększać poziom glukozy we krwi ; i odwrotnie, butizyd może zmniejszać działanie leków przeciwcukrzycowych . Ponieważ butizyd obniża potasu i magnezu we krwi , może nasilać działanie glikozydów nasercowych . Może również zwiększać litu .

Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą zmniejszać działanie moczopędne butizydu.

Butizyd jest szybko wchłaniany z jelita z biodostępnością na poziomie 85%. Najwyższe stężenie w osoczu krwi osiąga po 2,5 godziny. Wiązanie z białkami osocza wynosi od 60 do 80%. Podczas gdy substancja jest metabolizowana w wątrobie, 30% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około czterech godzin.

Synteza tiabutazydu