kastycyna

kastycyna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 5-hydroksy-2-(3-hydroksy-4-metoksyfenylo)-3,6,7-trimetoksy-4H - 1-benzopiran-4-on
Inne nazwy witeksykarpina
Identyfikatory
Numer CAS	479-91-4   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:69355
CHEMBL	ChEMBL452767
ChemSpider	4474632
Identyfikator klienta PubChem	5315263
UNII	753GT729OU   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80197326
InChI InChI=1S/C19H18O8/c1-23-11-6-5-9(7-10(11)20)17-19(26-4)16(22)14-12(27-17)8-13( 24-2)18(25-3)15(14)21/h5-8,20-21H,1-4H3 Klucz: PJQLSMYMOKWUJG-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C19H18O8/c1-23-11-6-5-9(7-10(11)20)17-19(26-4)16(22)14-12(27-17)8-13( 24-2)18(25-3)15(14)21/h5-8,20-21H,1-4H3 Klucz: PJQLSMYMOKWUJG-UHFFFAOYAH
UŚMIECH COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)O)OC)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C19H18O8 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	374,34 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kastycyna jest metoksylowanym flawonolem , co oznacza, że ​​struktura rdzenia flawonoidu ma przyłączone grupy metylowe. Wykazano, że flawonoid występujący w Artemisia annua wzmacnia działanie przeciwmalaryczne artemizyniny, chociaż sama kastycyna nie ma bezpośredniego działania przeciwmalarycznego. Wykazano, że ma antymitotyczne . Występuje również w Vitex agnus-castus .

Linki zewnętrzne

•   Liu, Enyu; Kuang, Yongqin; On, Weiqi; Xing, Xuemin; Gu, Jianwen (2013). „Kastycyna indukuje śmierć komórek ludzkiego glejaka poprzez apoptozę i zatrzymanie mitozy” . Komórka. Fizyol. Biochem . 31 (6): 805–14. doi : 10.1159/000350098 . PMID 23816816 .