Dendropsophus ebraccatus

„Żaba klepsydrowa” przekierowuje tutaj. W przypadku innych zastosowań zobacz Klepsydrowa żaba drzewna (ujednoznacznienie) .

Dendropsophus ebraccatus
z grzbietem klepsydry
Stan ochrony
Najmniejsza troska ( IUCN 3.1 )
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Gromada:	struny
Klasa:	Gady
Zamówienie:	Anura
Rodzina:	Hylidae
Rodzaj:	Dendropsof
Gatunek:	D. ebraccatus
Nazwa dwumianowa
Dendropsophus ebraccatus ( rada , 1874)
Zasięg w Meksyku: środkowy Meksyk (czerwony), południowe wybrzeże Pacyfiku (niebieski) i Półwysep Jukatan (zielony)
Meksyk i regiony Ameryki Środkowej zasięgu D. ebraccatus
Synonimy
Hyla weyerae Taylor, 1954 Hyla ebraccata

Dendropsophus ebraccatus , znany również jako żaba drzewna z klepsydry, odnosząc się do złotobrązowego kształtu klepsydry otoczonego żółtą skórą na grzbiecie. Ich podbrzusze jest żółte. Ich ramiona i podudzia zwykle mają odważne wzory, podczas gdy ich górne części nóg lub uda są jasnożółte, co sprawia wrażenie, jakby nie nosili spodni. Nazwa gatunku „ ebraccata ” oznacza po łacinie „bez spodni” .

Żaba klepsydrowa występuje w całym Meksyku od południowego Veracruz i północnego Oaxaca , nieco bardziej na południe w Chiapas , Tabasco i na Półwyspie Jukatan . Klepsydra występuje również na południe od Meksyku, w północnej Gwatemali i na obszarach Belize . Zasięg żaby drzewnej klepsydry staje się coraz rzadszy w Hondurasie i kilku bardziej znanych miejscach w Nikaragui , ale potem został ponownie powszechnie odnotowany w Ameryce Środkowej , od Kostaryki po Panamę , zapuszczając się nawet do Kolumbii i północno-zachodniego Ekwadoru .

Taksonomia

Dendropsophus ebraccatus jest członkiem szeroko zakrojonej rodziny rzekotek Hylidae i rodzaju Dendropsophus . Dendropsophus to grupa małych, głównie żółtych żab drzewnych występujących w całej Ameryce Środkowej i Południowej . Unikalną cechą rodzaju jest to, że wszystkie osobniki w obrębie rodzaju mają 30 chromosomów . Po dużej rewizji rodziny Hylidae w 2005 r. D. ebraccatus został przeniesiony z rodzaju Hyla do rodzaju Dendropsophus w obrębie rodziny Hylidae. D. ebraccatus można odróżnić od podobnych gatunków, identyfikując dominujący wzór grzbietu D. ebraccatus , klepsydrę, ponieważ można go pomylić z bliskimi krewnymi D. manonergra i D. triangulum .

Opis

Uda „bez spodni” i wzór klepsydry

D. ebraccatus to gładkie, małe żaby drzewne wykazujące dymorfizm płciowy , przy czym samce są znacznie mniejsze niż samice. Ich grzbietowe zabarwienie składa się z plam i plam, które różnią się dokładnym kolorem od żółtego, złotego lub brązowego. Te plamy mogą wyglądać jak klepsydra, podczas gdy reszta ich skóry zapewnia jasnożółte tło dla ciemniejszych wzorzystych plam. Kolor grzbietu D. ebraccatus można scharakteryzować jako klepsydrę z plamami, klepsydrę bez plam, plamki i gładki ; jednak w większości populacji dominuje wzór klepsydry . Nazywa się je również „żabami bez majtek”, ponieważ gdy ich tylne nogi są wyciągnięte, ich ciemne wzorzyste plamy nie są kontynuowane na ich udach, a zamiast tego mają bladożółtą skórę na udach. To daje im wygląd bez spodni. Żaba drzewna z klepsydry ma stosunkowo duże kończyny przednie w porównaniu z proporcjami jej ciała. Ma również dobrze rozwinięte dyski palcowe do wspinania się po drzewach. Ich opuszki palców przylegają poprzez odkształcenie miękkich nabłonka . Mają też długie tylne kończyny do skakania z drzewa na drzewo. W porównaniu do większości Anura , większość wymiany gazowej odbywa się przez ich nozdrza, ale w rzeczywistości uwalniają większość dwutlenku węgla przez przepuszczalną skórę.

Dystrybucja

Rzekotka klepsydrowa pochodzi z Meksyku w określonych obszarach Meksyku : południowym Veracruz , północnym Oaxaca , Chiapas , Tabasco i Półwyspie Jukatan . D. ebraccatus były powszechnie spotykane w bardziej południowych krajach, w tym w Gwatemali , Belize , Kostaryce i Panamie . Istnieje tylko kilka znanych populacji D. ebraccatus w Nikaragui i Hondurasie . Widuje się je nawet częściej w północnej Kolumbii i północno-zachodnim Ekwadorze .

Reprodukcja

Sprzęgło żabich jaj, jaja otoczone galaretowatą substancją

Żaby klepsydrowe migrują do basenów słodkowodnych na obszarach roślinnych , aby rozmnażać się w porze deszczowej w Ameryce Środkowej i Południowej, od maja do listopada. Po zebraniu się wokół basenów ze słodką wodą wykorzystują chór jako strategie doboru partnerów. Samce chowają się w nocy za listowiem wokół brzegów bagien i stawów i wydają długie wezwania godowe, aby przyciągnąć potencjalne samice. Gdy samiec zostanie wybrany przez samicę, wejdzie na jej plecy i wypuści spermę do jej kloaki .

Samice rozmnażają się wielokrotnie w ciągu sezonu lęgowego, z przerwami między okresami rozrodczymi wynoszącymi zaledwie 10 dni. W ciągu jednej nocy samice składają od 180 do 300 jaj , rozdzielonych do ośmiu różnych mas. Lęgi jaj są składane albo w pojedynczych warstwach na górnej powierzchni liści zwisających nad słodką wodą , albo w skupiskach połączonych z roślinnością pływającą w samej wodzie. Żaby klepsydrowe są wyjątkowe pod względem plastyczności reprodukcyjnej, co pozwala im na produkcję jaj zarówno wodnych, jak i nadrzewnych. Jaja nadrzewne są składane na górnych powierzchniach liści nad wodą, dzięki czemu kijanki mogą wtoczyć się do wody po wykluciu, a jaja wodne są przyczepiane do pływającej w wodzie roślinności, aby jaja nie zatonęły.

Gody

Zachowanie związane z wyszukiwaniem partnera

Badania nad komunikacją anuranów ujawniają, że grupy samców żab chórują się, aby przyciągnąć samice żab do kopulacji. Względny sukces tych samców żab w przyciąganiu samic zależy od tego, w jaki sposób ich wezwanie reklamowe jest w stanie poprowadzić samice do ich miejsca wezwania. gęstości samców wezwanie reklamowe mężczyzny jest mylone z innymi wezwaniami. To zamieszanie prowadzi do tego, że kobiety nie są w stanie znaleźć miejsca, z którego pochodzi rozmowa reklamowa. Najniższa intensywność wołania sąsiada, jaką toleruje samiec żaby, nazywana jest progiem agresji. Po osiągnięciu tego progu samiec żaby użyje innego wezwania, znanego jako agresywne wezwanie, aby zainicjować konflikt lub nietolerancję między samcami a samcami. Zarówno reklamy, jak i agresywne wezwania składają się z notatki wprowadzającej zakończonej szerokim zakresem liczby kliknięć oraz wielu notatek i wzorów.

Gody klepsydry drzewnej

W przeciwieństwie do wezwań reklamowych, wezwania agresywne charakteryzują się większą częstotliwością powtarzania i dłuższym czasem wezwań.

Interakcje mężczyzna / mężczyzna

W przeciwieństwie do większości gatunków chórów żab, grupy chórów D. ebraccatus wydają agresywne odgłosy z dalekiego zasięgu częściej niż z bliskiego zasięgu. Większy odsetek i liczba okrzyków agresji z dalekiego zasięgu powoduje, że na D. ebraccatus wpływają różne otaczające okrzyki w grupach chórów, a nie tylko nawoływania poszczególnych żab. Ten wpływ innych samców zmusza te samce żab do ciągłego dostosowywania swoich wezwań. Ogólnie rzecz biorąc, samce żab będą odpowiadać na wezwania o częstotliwości 2–4 Hz synchronicznymi wezwaniami reklamowymi. Z drugiej strony samce będą generować naprzemienne wezwania reklamowe lub początkowe opóźnione agresywne wezwania, odpowiadając na wezwanie o natężeniu 100 dB lub większym.

W przypadku agresywnych wezwań długie rozmowy są wykorzystywane do bliskich interakcji i fizycznych kłótni. Podczas bliskich interakcji, w których samiec żaby atakuje inną, szamotają się ze sobą, nadal wymieniając długie rozmowy. Te fizyczne zmiany zwykle trwają tylko jedną minutę, chyba że pozostają w bliskim kontakcie i czasami trwają. Z drugiej strony krótkie rozmowy są wykorzystywane podczas interakcji na duże odległości.

Interakcje kobieta/mężczyzna

Wybór partnera

Czas dzwonienia odgrywa znaczącą rolę w wyborze krycia samicy D. ebraccatus . Jednoczesne wywołanie reklam samców powoduje mniejszy sukces reprodukcyjny samców znajdujących się w pobliżu. Samiec, który zaczyna swoje odgłosy później, jest preferowanym wyborem do krycia, ponieważ samice wydają się preferować odgłosy, które kończą się na końcu. Kliknięcie notatki na końcu późnej rozmowy reklamowej może być jednym z powodów, dla których kobiety wolą późną rozmowę, ponieważ kliknięcie rozmowy prowadzącej jest blokowane przez późną rozmowę.

Męski worek głosowy do nadmuchiwania, aby zadzwonić

Czas męskich wezwań zależy tylko od wezwania, które wydają, a nie od tych, które słyszą. Samce D. ebraccatus wykazują większą synchronizację lub nakładające się wezwania podczas wykonywania wezwań reklamowych i wolą na przemian z innymi wezwaniami, gdy wydają agresywne wezwania. Połączenia o czasie trwania nuty wprowadzającej od 150 do 200 milisekund generowały najbardziej efektywne wywołania synchroniczne. Chociaż kobiety generalnie preferują późny telefon, bardziej pociąga je późny telefon, ponieważ ogólny czas połączenia reklamowego jest generowany jako pierwszy i ostatni. W przypadkach, gdy główny samiec przechodzi na agresywne zawołania (co jest wprowadzone w zalotów ), zwiększone nakładanie się agresywnego wezwania prowadzącego i późnego wezwania reklamowego może spowodować, że samice nie będą już preferować późnego wezwania reklamowego.

Innym aspektem wezwań samców, który wpływa na wybór krycia, jest liczba nut. Wiele razy odpowiadające wywołanie reklamowe jest synchronizowane z pierwszym wywołaniem reklamowym, jak wyjaśniono wcześniej, ale jest również wielonotowane. Wezwania reklamowe są tylko 1-notowane, jeśli są w bardzo gęstych refrenach.

Zaloty

D. ebraccatus wydają odgłosy w celu zwabienia samic i zabiegania o nie, co prowadzi do krycia. Istnieją dwa rodzaje wezwań na określony czas, które wykonują mężczyźni: wezwania prowadzącego, które rozpoczynają się jako pierwsze, oraz wezwania późne lub opóźnione, które rozpoczynają się w środku wezwania prowadzącego. Czas późnego dzwonienia samców zmusza ich konkurentów do kończenia dzwonienia w środku ich własnej rozmowy reklamowej. Oznacza to, że spóźniony rozmówca kończy rozmowę, a rozmowy z jego konkurentem są słyszane w tym samym czasie. W odpowiedzi na późno dzwoniących mężczyzn, wiodący dzwoniący mężczyźni przyjęli strategię wykorzystującą agresywne dzwonienie. Ponieważ agresywne okrzyki są dłuższe niż okrzyki reklamowe, główny samiec przełącza się na agresywne okrzyki, podczas gdy pozostający w tyle samiec używa wezwania reklamowego, co pozwala samcowi prowadzącemu zająć ostatnie miejsce w większej liczbie przypadków i zwiększyć ich sukces reprodukcyjny . Ta strategia wyjaśnia, dlaczego D. ebraccatus ma wysoki poziom agresywnych wezwań, które byłyby kosztowne dla każdego innego gatunku żaby refrenowej wymienionej w podsekcji dotyczącej interakcji między samcami a samcami.

Mimo to samce, które spóźniły się na wezwanie, nie mogą wydłużyć swojego opóźnienia, aby zmniejszyć nakładanie się i zapewnić, że skończą jako ostatnie. Czas odpowiedzi od jednego wezwania samca do drugiego wynosi około 210 milisekund , bez względu na rodzaj wezwania, które wytwarzają lub na które odpowiadają, poza tym, że przerwa wzrasta, gdy samce żab przechodzą na agresywne wołania. Istnieją również dowody na to, że samce żab popełniają wiele błędów w wykrywaniu agresywnych wezwań, co prowadzi do skrócenia czasu reakcji na zagrożenie i zmniejszenia atrakcyjności samic, ponieważ czas wezwania jest wyłączony. Ponieważ samice bardziej pociągają wezwania o niskiej agresji i wezwania reklamowe, może to wyjaśniać, dlaczego samce żab częściej koordynują swój poziom agresji z innymi wezwaniami. Jest to przeciwieństwo zwykłego zwiększania intensywności agresji w ich wezwaniu w odpowiedzi na inne wezwania do agresji.

Zsynchronizowane wywołanie z wieloma notatkami ma dwie zalety: wiele nut może ukryć notatki kliknięcia w wywołaniu wiodącym, a synchronizacja zmniejsza szansę na wywołanie odpowiedzi przez lidera. Zmniejszona szansa na odpowiedź na wezwanie ma miejsce, ponieważ wiele żab nie odbierze, jeśli wezwanie zostanie nawiązane w czasie krótszym niż 210 milisekund po rozpoczęciu pierwszego wezwania. Jedynym przypadkiem, w którym synchroniczne wywołanie reklamowe nie jest wielotonowe, są bardzo gęste refreny, w których wywołania reklamowe są tylko 1-tonowe.

Dieta

Chociaż kijanki są makrofagami roślinożernymi , mogą wykazywać zachowania kanibalistyczne w obecności martwych kijanek. Lepidoptera , larwy muchówek i Araneae są najważniejszymi aspektami diety dorosłego D. ebraccatus, gdy ta ofiara jest obfita w okolicy. Ofiary D. phlebodes i D. ebraccatus są takie same i różnią się tylko tym, że D. ebraccatus zjada większą zdobycz.

• 

  Lepidoptera (motyle i ćmy)

• 

  Diptera (mucha) larwa

• 

  Araneae (pająk)

Opieka rodzicielska

Składanie jaj

Niezakłócone jaja wodne rozwijają się w nieco szybszym tempie niż jaja nadrzewne, a średni czas wylęgu wynosi 3,5 dnia po złożeniu. Obie grupy jaj mogą zmienić swoje tempo rozwoju w obecności niesprzyjających warunków, takich jak pogoda lub drapieżnictwo . Tempo rozwoju i czas wylęgu można zmienić z 67% szybciej do 600% wolniej niż niezakłócony czas wylęgu. Tempo rozwoju jest częściowo kontrolowane przez szybkość enzymu przez gruczoł lęgowy w jaju . Enzymy wydzielane przez gruczoł lęgowy kontrolują szybkość degradacji żelowej błony jaja.

D. ebraccatus są wyjątkowe, ponieważ mają plastyczność reprodukcyjną w miejscu, w którym mogą składać jaja. W przeciwieństwie do innych kręgowców , te żaby mogą składać jaja w wodzie i na lądzie. Większość kręgowców rozwinęła się do składania jaj na lądzie lub pod wodą, ale uważa się, że D. ebraccatus nadal jest w trakcie opracowywania adaptacji , aby odnieść sukces w powietrzu i wodzie indywidualnie. Liczne wybory miejsc składania jaj, na lądzie, na liściach wokół wody, na powierzchni wody lub całkowicie zanurzone w wodzie, są wybierane na podstawie ryzyka wysuszenia jaj, lokalizacji drapieżników i głębokości wody.

Wybór miejsca do składania jaj

D. ebraccatus złożył jaja na liściu

Podczas bardziej suchych pór roku jaja D. ebraccatus na lądzie wysychają znacznie szybciej niż jaja innych płazów lądowych . Z drugiej strony zarodki D. ebraccatus są bardziej zdolne do rozwoju w środowisku wodnym , w przeciwieństwie do innych zarodków płazów lądowych , które umierają przed wykluciem. W siedliskach o ograniczonym cieniu samice D. ebraccatus częściej składają jaja pod wodą. Samice D. ebraccatus będą składać jaja na pływającej roślinności , aby ukryć je przed drapieżnikami . Podczas powodzi roślinności lądowej jaja są teraz otwarte dla drapieżników , przed którymi wcześniej były ukryte przed atakiem. Podejmując decyzję o złożeniu jaj pod wodą w porze suchej, D. ebraccatus muszą wziąć pod uwagę głębokość wody. Jeśli woda jest zbyt głęboka, jaja nie otrzymują wystarczającej ilości tlenu i umierają . Wykazano, że zagrożenie ze strony drapieżników wodnych przewyższa ryzyko wysuszenia .

Zarówno szybkie wysychanie na lądzie , jak i zdolność jaj do przetrwania w środowisku wodnym przed wykluciem wynikają z mniejszych rozmiarów jaj D. ebraccatus . Jaja te mają zwykle średnicę 1,2-1,4 mm , co zmniejsza zapotrzebowanie na tlen i zwiększa ich dyfuzję tlenu pod wodą. Ta plastyczność reprodukcyjna u D. ebraccatus wynika z pośredniego etapu ziemskiej ewolucji reprodukcyjnej .

Transport Kijanek

Po wykluciu się jaj kijanki albo wynurzają się z wody, albo zrzucają liście do stawu poniżej. Kijanki są brązowo-złote z czarnymi przepaskami na oczach iw obecności drapieżników rozwijają jaskrawoczerwony kolor ogona . Kijanki żywią się mikrofauną i żerują w wodzie, co mogą, aż dojrzeją po 6–8 tygodniach. Młode żaby żyją w pobliżu zbiorników wodnych i wracają na baldachim lasu dopiero , gdy zbliżają się do dorosłości.

Zachowanie społeczne

Społeczeństwo dorosłych

Na agresywne wołania samców wpływa nie tylko krycie i ich potrzeba obrony swojej przestrzeni wołania, ale także komunikacja społeczna i środowisko z innymi agresywnymi samcami. W szczególności środowisko społeczne otaczające mężczyznę reagującego na intruza wpłynie na intensywność wywołanych odpowiedzi agresywnych. Ta koncepcja środowiska społecznego wpływającego na emisję agresywnych wezwań rozpoczęła się u tego gatunku żab od badań badających związek między intensywnością agresywnych wezwań w odpowiedzi na intruza a otaczającymi je męskimi konkurentami. Biorąc to pod uwagę, wpływ środowiska społecznego jest znacznie bardziej skomplikowany. Agresywne rozmowy między samcami nie zawsze są od jednej osoby do drugiej. [8] W wielu przypadkach wezwanie może zostać odebrane przez wiele żab, z których wszystkie muszą konkurować, aby wytworzyć odpowiadający sygnał wywoławczy, który jest słyszany przez oryginalną żabę. To odkrycie oznacza, że D. ebraccatus rywalizują na wielu frontach podczas chóru . Konkurują, aby znaleźć najlepsze terytorium do wykonywania połączeń, które są słyszalne w porównaniu z ich konkurentami, oraz o przestrzeń, w której sami mogą odbierać połączenia. Mogą jednak również konkurować o generowanie wezwań, które są słyszane przez innych, dostosowując intensywność własnego wezwania w odniesieniu do otaczających agresywnych wezwań. Samce zwiększają agresywność swoich odgłosów, gdy mają więcej konkurentów i gdy wzrasta agresywność otaczających bodźców . Samce zmniejszają intensywność agresywnych wezwań, gdy jest mniej konkurentów (lub bodźców) i gdy otaczające wezwania mają niższy poziom agresywności.

Życie grupowe

Powszechnym wzorcem nocnych wezwań samców gatunków żab refrenowych jest początkowo wysoki poziom agresywnych wezwań, po których następuje „stabilny refren” z niewielkim lub żadnym agresywnym wołaniem. Ten wzorzec wynika z przyzwyczajenia , wzrostu agresywnych progów w odpowiedzi na powtarzające się wezwania większe niż ich pierwotny próg. W przeciwieństwie do większości gatunków chórów żab, duża część D. ebraccatus nadal wydaje agresywne odgłosy przez całą noc, z niewielkim spadkiem. Ciągłe agresywne wezwania tego gatunku przez całą noc wskazują, że D. ebraccatus nie przyzwyczajają się do odpowiedzi na agresywne wezwania i zamiast tego są uczulone. Innymi słowy, te żaby początkowo obniżają swój próg agresji po ekspozycji na powtarzające się wezwania powyżej progu. Mechanizm ten prowadzi do częstszych agresywnych wezwań niż inne żaby chóralne. Gatunki anuranów , które przejawiają zachowania chóralne, wykorzystują agresywne wezwania jako mechanizm obrony terytorium przed innymi samcami, więc przez jakiś czas nie było wiadomo, dlaczego utrzymuje się wysokie stawki wezwań, które narażają samce żab klepsydrowych na niebezpieczne sytuacje.

Jednym z możliwych powodów wysokiego poziomu agresywnych wywołań jest to, że progi agresji i reklamy D. ebraccatus są początkowo równe i muszą obniżyć swój próg agresji, aby móc rozróżnić te różne typy wywołań i odpowiedzieć na nie. Ogólnie rzecz biorąc, mężczyźni mają czas reakcji 210 milisekund , aby odpowiedzieć na jedno wezwanie własnym wezwaniem. Jedynym wyjątkiem od tego 210 milisekundowego przedziału czasowego jest sytuacja, w której samce żab podejmują decyzję o przejściu na agresywne wezwania. Samce żab wydają się odpowiadać swoim pierwszym agresywnym wezwaniem wolniej, ponieważ próbują odróżnić wezwanie reklamowe od agresywnego wezwania. Innym powodem wyższych agresywnych wezwań w porównaniu z innymi żabami chóralnymi jest to, że wiodące samce przyjmują agresywne wezwania jako strategię mającą na celu zwiększenie ich atrakcyjności dla samic. Ta strategia jest wyjaśniona bardziej w podsekcji wyboru partnera.

Inną anomalią obserwowaną u samców D. ebraccatus w porównaniu z innymi gatunkami jest to, że ich agresywne wezwania częściej mają zamierzonych odbiorców na duże odległości. Te częste agresywne okrzyki z dalekiego zasięgu w dużych grupach chórów powodują, że D. ebraccatus są częściej pod wpływem różnych otaczających okrzyków niż nawoływania pojedynczych żab. Ten wpływ innych samców w przeciwieństwie do wydawania odgłosów, które przyciągają samice, zmusza te samce żab do ciągłego dostosowywania swoich odgłosów.

Zabarwienie ochronne

Kijanki , u których występuje fenotyp wywołany przez drapieżniki , polegający na posiadaniu największych, głębokich i najbardziej czerwonych płetw ogonowych, mają również koszt rozwojowy wynikający z tego, że są najmniejsze pod względem wielkości. Można to zaobserwować, gdy D. ebraccatus rozwijają się w obecności Pantala flavescens , czyli nimfy ważki . Nimfy ważki to mniejsze ryby, potrafią pływać w ciasnych miejscach, aby złapać zdobycz i zwykle polują samotnie. Kijanki , aby mogły uciec przed początkowym atakiem i zwykle przetrwać później. Kijanki rozwijają przeciwny fenotyp , gdy napotykają określony typ drapieżnika, Astyanax ruberrimus . Kiedy D. ebraccatus rozwijają się w obecności tych ryb, wyrastają im płytkie achromatyczne ogony. Dzieje się tak, ponieważ Astyanax ruberrimus jest szybką rybą, która może zjadać ofiarę większą od siebie, wielokrotnie ją atakując, a następnie połykając w całości. Ryba ta zwykle poluje również w grupach, a pojedyncze kijanki mogą być atakowane wiele razy z rzędu przez wiele z tych ryb. Stają się mniejsze zamiast większych jako próba skuteczniejszego unikania tych ataków.

Ochrona

W Czerwonej Liście Gatunków Zagrożonych IUCN wymieniono żabę drzewną jako gatunek najmniejszej troski (LC) w 2010 r. Ze względu na szerokie rozmieszczenie, stabilną, dużą populację i wysoką tolerancję na przystosowanie się do modyfikacji siedlisk. Populacja tego gatunku występuje na wielu obszarach chronionych w całym zakresie. Chociaż jest bardzo elastyczny, wciąż stoi w obliczu wielu zagrożeń, takich jak wylesianie, rolnictwo i akwakultura (hodowla i hodowla zwierząt, jednoroczne i wieloletnie uprawy inne niż drewno), pozyskiwanie drewna, rozwój mieszkalny i handlowy, przemysł zoologiczny i zanieczyszczenie.

Badania

Skóra rodziny Hylidae jest szeroko badana ze względu na bogate źródła bioaktywnych peptydów , co wzbudziło zainteresowanie opracowywaniem leków . Te z Hylidae używają peptydów do obrony przed bakteriami , grzybami , pierwotniakami , wirusami i wysuszeniem . Peptydy te są przedmiotem zainteresowania naukowców ze względu na ich potencjał przeciwinfekcyjny i terapeutyczny . Stwierdzono, że peptydy stymulują uwalnianie insuliny w leczeniu cukrzycy typu 2 . Są one również wykorzystywane ze względu na ich zdolność do bycia prekursorem kodowania cDNA . Oporność bakterii chorobotwórczych i grzybów na antybiotyki stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia publicznego na całym świecie, dlatego naukowcy poszukują wydzielin skórnych żab w celu dalszego rozwoju leków.

Notatki

1. Castanho LM 2001. Zachowanie pierzenia u żab liściastych z rodzaju Phyllomedusa (Anura: Hylidae). Zoologischer Anzeiger - czasopismo zoologii porównawczej, ekologii i zachowania. 240: 3-6. https://doi.org/10.1078/0044-5231-000012 2. Conlon JM, mechkarsha M., Lukic ML, Flatt PR 2014. Potencjalne zastosowania terapeutyczne wielofunkcyjnych peptydów obronnych gospodarza ze skóry żaby jako przeciwnowotworowych, przeciw- środki wirusowe, immunomodulujące i przeciwdiavetyczne. Elsevier: Peptides 57: 67-77. https://doi.org/10.1016/j.peptydy.2014.04.019.
2. Cohen, KL, Piacentino, ML, Warkentin MK, 2018. Proces wylęgu i mechanizmy adaptacyjnego przyspieszenia wylęgu u żab drzewnych z klepsydry, Dendropsophus ebraccatus: Biochemia porównawcza i fizjologia Część A: Fizjologia molekularna i integracyjna. 217: 63-74.
3. Cope, ED 1874. Opis niektórych gatunków gadów uzyskany przez dr Johna F. Bransforda, asystenta chirurga Marynarki Wojennej Stanów Zjednoczonych, kiedy był przydzielony do ekspedycji badawczej Nikaragui w 1873 r. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia : 69.
4. Kod Dendropsophus Ebraccatus 1874. Płazy Panamy. 2018. http://biogeodb.stri.si.edu/amphibians/es/species/81/
5. Duellman, WE 2001. Hylid Frogs of Middle America . Society for the Study of Amphibians and Reptiles, Ithaca, Nowy Jork, USA.
6. Konig E., Clark V., Shaw C., Bininda-Emonds ORP 2012. Klonowanie molekularne cDNA kodującego prekursor peptydu skóry z wydzieliny gruczołu piszczelowego Giant Moneky Frog, Phyllomedusa bicolor (Hylidae, Anura). Elsevier: Peptides 38: 371-376. http://dx.doi.org/10.1016/j.peptydy.2012.09.010.
7. OHMER, ME & Zamudio KR, 2009. Niezgodność w wielkości ciała, ubarwieniu i wywołaniu reklamy w genetycznie odrębnych populacjach neotropikalnego anurana ( Dendropsophus ebraccatus ): Biological Journal of the Linnean Society, 97, 298–313.
8. Powell R., Conant R., Collins JT 2016. Przewodnik terenowy Petersona po gadach i płazach wschodniej i środkowej Ameryki Północnej. Boston (NY): Houghton Mifflin Harcourt. 4: 494.
9. Touchon, JC & Warkentin, KM, 2008. Plastyczność trybu rozrodczego: składanie jaj w wodzie i na lądzie u żaby drzewnej. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 105 (21): 7495–9.
10. Touchon, JC i Worley JL, 2015. Wybór miejsca składania jaj przy sprzecznych zagrożeniach pokazuje, że drapieżniki wodne napędzają składanie jaj na lądzie: Proceedings of the Royal Society B. 282 (1808): 0962-8452