esperamycyna

esperamycyna A1

Identyfikatory
Numer CAS	99674-26-7   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL449274   N
ChemSpider	4940320   T
Identyfikator klienta PubChem	6435576
UNII	PLX8T21X8G   Y
InChI InChI=1S/C59H80N4O22S4/c1-28(2)60-36-27-77-43(25-39(36)73-8)83-52-50(66)47(63-85-45-24- 37(64)53(86-12)31(5)79-45)29(3)80-57(52)82-38-18-16-14-15-17-20-59(71)34( 19-21-88-89-87-13)46(38)48(62-58(70)76-11)51(67)54(59)84-44-26-42(49(65)30( 4)78-44)81-56(69)33-22-40(74-9)41(75-10)23-35(33)61-55(68)32(6)72-7/h14- 15,19,22-23,28-31,36-39,42-45,47,49-50,52-54,57,60,63-66,71H,6,21,24-27H2,1- 5,7-13H3,(H,61,68)(H,62,70)/b15-14-,34-19+   T Klucz: LJQQFQHBKUKHIS-WJHRIEJJSA-N   Y InChI=1/C59H80N4O22S4/c1-28(2)60-36-27-77-43(25-39(36)73-8)83-52-50(66)47(63-85-45-24- 37(64)53(86-12)31(5)79-45)29(3)80-57(52)82-38-18-16-14-15-17-20-59(71)34( 19-21-88-89-87-13)46(38)48(62-58(70)76-11)51(67)54(59)84-44-26-42(49(65)30( 4)78-44)81-56(69)33-22-40(74-9)41(75-10)23-35(33)61-55(68)32(6)72-7/h14- 15,19,22-23,28-31,36-39,42-45,47,49-50,52-54,57,60,63-66,71H,6,21,24-27H2,1- 5,7-13H3,(H,61,68)(H,62,70)/b15-14-,34-19+ Klucz: LJQQFQHBKUKHIS-WJHRIEJJBF
UŚMIECH O=C(C(\OC)=C)Nc1cc(OC)c(OC)cc1C(=O)OC2CC(OC(C)C2O)OC7C(=O)C(\NC(=O)OC)=C6 /C(=C\CSSSC)C7(O)C#C\C=C/C#CC6OC5OC(C)C(NOC3OC(C)C(SC)C(O)C3)C(O)C5OC4OCC(NC( C)C)C(OC)C4
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 59 H 80 N 4 O 22 S 4
Masa cząsteczkowa	- 1325,54 g ·mol 1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Esperamycyny są chromoproteinowymi enediynowymi antybiotykami przeciwnowotworowymi pochodzenia bakteryjnego. Esperamycyna A1 jest najlepiej przebadanym związkiem w tej klasie. Esperamcyna A1 i pokrewna enediyna kalicheamycyna to dwa najsilniejsze znane środki przeciwnowotworowe. Esperamycyny są niezwykle toksycznymi związkami splicingu DNA.

Tlen i aktywne zmiatacze rodników tlenowych nie mają istotnego wpływu na pękanie nici DNA przez esperamycynę, ale rozszczepianie DNA przez esperamycynę jest znacznie przyspieszone w obecności związków tiolowych . Preferencyjne miejsca cięcia esperamycyny znajdują się na resztach tymidylanu , a częstość atakowanych zasad nukleotydowych (T większa niż C większa niż A większa niż G) jest inna niż w przypadku kalicheamycyny (C znacznie większa niż T większa niż A = G), neokarcynostatyny ( T większe niż A większe niż C większe niż G) lub bleomycyna (C większe niż T większe niż A większe niż G).