Eter dibutylowy
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1-butoksybutan |
|
Inne nazwy
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.005.069 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 8H 18O _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 130,231 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna ciecz |
| Zapach | Owocowy |
| Gęstość | 0,77 g/cm3 ( 20°C) |
| Temperatura topnienia | -95 ° C (-139 ° F; 178 K) |
| Temperatura wrzenia | 141 ° C (286 ° F; 414 K) |
| 0,3 g/l | |
|
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1,3992 |
| Lepkość | 0,741 cP (15 °C) |
| Struktura | |
| 1,18 D | |
| Zagrożenia | |
| Punkt zapłonu | 25 ° C (77 ° F; 298 K) |
| 175 ° C (347 ° F; 448 K) | |
| Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
7400 mg/kg (doustnie, szczur) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Eter dibutylowy jest związkiem chemicznym należącym do rodziny eterów o wzorze cząsteczkowym C
8 H
18 O . Jest to bezbarwna, lotna i łatwopalna ciecz o specyficznym eterycznym zapachu.
Ciekły eter dibutylowy jest lżejszy od wody. Z drugiej strony para jest cięższa od powietrza. Nie rozpuszcza się w wodzie, ale rozpuszcza się w acetonie i wielu innych rozpuszczalnikach organicznych. Ze względu na tę właściwość eter dibutylowy jest stosowany jako rozpuszczalnik w różnych reakcjach i procesach chemicznych. Na przykład fenylolit jest dostępny w handlu jako ca. 1,8M roztwór w eterze dibutylowym.
Ze względu na powstawanie nadtlenków należy go chronić przed ciepłem, światłem i powietrzem.
Synteza
Eter dibutylowy otrzymuje się w wyniku odwodnienia 1-butanolu kwasem siarkowym jako katalizatorem i środkiem odwadniającym:
- 2 C
4 H
9 OH → C
8 H
18 O + H
2 O
Przemysłowo eter dibutylowy można otrzymać przez odwodnienie 1-butanolu na tlenku glinu w temperaturze 300 ° C. [ potrzebne źródło ]
Reakcje
Ten związek jest ogólnie odporny na utlenianie, redukcję i zasadę. Silne kwasy, takie jak HI i HBr, mogą rozszczepiać ten eter. W obecności tlenu eter dibutylowy utlenia się do nadtlenku lub wodoronadtlenku.
Aplikacje
- Rozpuszczalnik do syntez Grignarda
- Rozpuszczalnik do tłuszczów , olejów , kwasów organicznych , alkaloidów , żywic naturalnych i syntetycznych
- Do produkcji pestycydów (np. cyheksatyny)