Kwas 2-nitrobenzoesowy

Kwas 2-nitrobenzoesowy
2-Nitrobenzoic acid.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas 2-nitrobenzoesowy
Inne nazwy
kwas o -nitrobenzoesowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.008.187 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 209-004-9
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)  check Y
    Klucz: SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N
  • O=[N+]([O-])c1c(C(=O)O)cccc1
Nieruchomości
C 7 H 5 NIE 4
Masa cząsteczkowa 167,12 g/mol
Gęstość 1.468
Temperatura topnienia 147,5 ° C (297,5 ° F; 420,6 K)
-76,11· 10-6 cm3 / mol
Związki pokrewne
Związki pokrewne





Kwas benzoesowy Nitrobenzen Kwas antranilowy Kwas 3,5-dinitrobenzoesowy Kwas 3-nitrobenzoesowy Kwas 4-nitrobenzoesowy
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Kwas 2-nitrobenzoesowy lub kwas o -nitrobenzoesowy jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 4 (NO 2 )CO 2 H. Otrzymuje się go przez utlenianie 2-nitrotoluenu kwasem azotowym . Składa się z kwasu karboksylowego i grupy nitrowej w konfiguracji orto . Redukcja grupy nitrowej do aminy daje kwas antranilowy .

  1. ^ Takao Maki, Kazuo Takeda „Kwas benzoesowy i pochodne” w Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a03_555 .