Kwas 2-nitrobenzoesowy
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas 2-nitrobenzoesowy |
|||
Inne nazwy
kwas o -nitrobenzoesowy
|
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
Karta informacyjna ECHA | 100.008.187 | ||
Numer WE |
|
||
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
UNII | |||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C 7 H 5 NIE 4 | |||
Masa cząsteczkowa | 167,12 g/mol | ||
Gęstość | 1.468 | ||
Temperatura topnienia | 147,5 ° C (297,5 ° F; 420,6 K) | ||
-76,11· 10-6 cm3 / mol | |||
Związki pokrewne | |||
Związki pokrewne
|
Kwas benzoesowy Nitrobenzen Kwas antranilowy Kwas 3,5-dinitrobenzoesowy Kwas 3-nitrobenzoesowy Kwas 4-nitrobenzoesowy |
||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Kwas 2-nitrobenzoesowy lub kwas o -nitrobenzoesowy jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 4 (NO 2 )CO 2 H. Otrzymuje się go przez utlenianie 2-nitrotoluenu kwasem azotowym . Składa się z kwasu karboksylowego i grupy nitrowej w konfiguracji orto . Redukcja grupy nitrowej do aminy daje kwas antranilowy .
- ^ Takao Maki, Kazuo Takeda „Kwas benzoesowy i pochodne” w Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a03_555 .
Kategorie: