Kwas 4-nitrobenzoesowy

Kwas 4-nitrobenzoesowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Kwas 4-nitrobenzoesowy
	Inne nazwy kwas p -nitrobenzoesowy
Identyfikatory
Numer CAS	62-23-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:262350 ;
CHEMBL	ChEMBL101263 ;
ChemSpider	5882 ;
Karta informacyjna ECHA	100.000.479
Identyfikator klienta PubChem	6108;
UNII	G83NWR61OW ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3020966 ;
	InChI InChI=1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) Klucz: OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) Klucz: OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYAB ;
	UŚMIECH O=[N+]([O-])c1ccc(C(=O)O)cc1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 7 H 5 NIE 4
Masa cząsteczkowa	167,1189 g/mol
Wygląd	Jasnożółty krystaliczny proszek
Gęstość	1,58
Temperatura topnienia	237 ° C (459 ° F; 510 K)
Temperatura wrzenia	Wzniosłe
Rozpuszczalność w wodzie	<0,1 g/100 ml w temperaturze 26°C
Kwasowość ( p Ka )	3,41 (w wodzie), 9,1 (w DMSO )
Podatność magnetyczna (χ)	-78,81 ·10-6 cm3 / mol
Związki pokrewne
Związki pokrewne	; ; ; Kwas benzoesowy Nitrobenzen Kwas antranilowy Kwas 3,5-dinitrobenzoesowy , Kwas 3-nitrobenzoesowy , Kwas 2-nitrobenzoesowy
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Kwas 4-nitrobenzoesowy jest związkiem organicznym o wzorze C ₆ H ₄ (NO ₂ )CO ₂ H. Jest to bladożółte ciało stałe. Jest prekursorem chlorku 4-nitrobenzoilu, prekursorem znieczulającej prokainy i kwasu foliowego . Jest także prekursorem kwasu 4-aminobenzoesowego .

Produkcja

Kwas 4-nitrobenzoesowy wytwarza się przez utlenianie 4-nitrotoluenu przy użyciu tlenu lub dichromianu jako utleniaczy.

Alternatywnie, został on przygotowany przez nitrowanie polistyrenu , a następnie utlenianie podstawnika alkilowego. Ta metoda przebiega z ulepszoną selektywnością para/orto dzięki sterycznej ochronie pozycji orto przez szkielet polimerowy.

Bezpieczeństwo

Ten związek ma szczurzą LD50 ₁₉₆₀ mg/kg.

^ „Kwas 4-nitrobenzoesowy - publiczna baza danych substancji chemicznych PubChem” . Źródło 11 kwietnia 2010 r .
^ ^a ^b ^c ^d „Dane dotyczące bezpieczeństwa kwasu p-nitrobenzoesowego” . Źródło 11 kwietnia 2010 r .
^ „Kwas p-nitrobenzoesowy” . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 7 maja 2010 r . . Źródło 11 kwietnia 2010 r .
^ „Stałe dysocjacji kwasów organicznych i zasad” . Źródło 11 kwietnia 2010 r .
^ „Tabela pKa Bordwella (kwasowość w DMSO)” . Źródło 11 kwietnia 2010 r .
Bibliografia _ Kazuo Takeda (2002). „Kwas benzoesowy i pochodne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . ISBN 3527306730 . .
Bibliografia _ AO Matthews (1922). „Kwas p-nitrobenzoesowy”. Org. Syntezator . 2 : 53. doi : 10.15227/orgsyn.002.0053 .
^ „Karta danych dotyczących bezpieczeństwa materiału - Karta charakterystyki kwasu P-nitrobenzoesowego” . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 7 sierpnia 2011 r . . Źródło 11 kwietnia 2010 r .

[pubchem-1] „Kwas 4-nitrobenzoesowy - publiczna baza danych substancji chemicznych PubChem” . Źródło 11 kwietnia 2010 r .

[msds.chem.ox.ac.uk-2] „Dane dotyczące bezpieczeństwa kwasu p-nitrobenzoesowego” . Źródło 11 kwietnia 2010 r .

[chemicalbook-3] „Kwas p-nitrobenzoesowy” . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 7 maja 2010 r . . Źródło 11 kwietnia 2010 r .

[pkaValues-4] „Stałe dysocjacji kwasów organicznych i zasad” . Źródło 11 kwietnia 2010 r .

[bordwell-5] „Tabela pKa Bordwella (kwasowość w DMSO)” . Źródło 11 kwietnia 2010 r .

[6] Bibliografia _ Kazuo Takeda (2002). „Kwas benzoesowy i pochodne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . ISBN 3527306730 . .

[7] Bibliografia _ AO Matthews (1922). „Kwas p-nitrobenzoesowy”. Org. Syntezator . 2 : 53. doi : 10.15227/orgsyn.002.0053 .

[scienceLab-8] „Karta danych dotyczących bezpieczeństwa materiału - Karta charakterystyki kwasu P-nitrobenzoesowego” . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 7 sierpnia 2011 r . . Źródło 11 kwietnia 2010 r .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC Kwas 4-nitrobenzoesowy
Inne nazwy kwas p -nitrobenzoesowy
Identyfikatory
Numer CAS	62-23-7 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:262350 ^Y
CHEMBL	ChEMBL101263 ^Y
ChemSpider	5882 ^Y
Karta informacyjna ECHA	100.000.479
Identyfikator klienta PubChem	6108
UNII	G83NWR61OW ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3020966
InChI InChI=1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) ^Y Klucz: OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI=1/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) Klucz: OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYAB
UŚMIECH O=[N+]([O-])c1ccc(C(=O)O)cc1
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₇ H ₅ NIE ₄
Masa cząsteczkowa	167,1189 g/mol
Wygląd	Jasnożółty krystaliczny proszek
Gęstość	1,58
Temperatura topnienia	237 ° C (459 ° F; 510 K)
Temperatura wrzenia	Wzniosłe
Rozpuszczalność w wodzie	<0,1 g/100 ml w temperaturze 26°C
Kwasowość ( p Ka ₎	3,41 (w wodzie), 9,1 (w DMSO )
Podatność magnetyczna (χ)	^-78,81 ·10-6 ^cm3 / mol
Związki pokrewne
Związki pokrewne	Kwas benzoesowy Nitrobenzen Kwas antranilowy Kwas 3,5-dinitrobenzoesowy , Kwas 3-nitrobenzoesowy , Kwas 2-nitrobenzoesowy
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Y ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie