Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory LITAF
, PIG7, SIMPLE, TP53I7, czynnik TNF indukowany lipopolisacharydem
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Czynnik martwicy nowotworów indukowany lipopolisacharydem-czynnik alfa jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen LITAF .
Jest to związane z chorobą Charcota-Mariego-Tootha 1C.
Linki zewnętrzne
Dalsza lektura
Jolliffe CN, Harvey KF, Haines BP i in. (2001). „Identyfikacja wielu białek eksprymowanych w mysich zarodkach jako partnerów wiążących dla domen WW ligazy ubikwitynowo-białkowej Nedd4” . Biochem. J. _ 351 (3): 557–65. doi : 10.1042/0264-6021:3510557 . PMC 1221394 PMID 11042109 .
Moriwaki Y, Begum NA, Kobayashi M i in. (2001). „Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guerin i jego kompleks ściany komórkowej indukują nowe białko błony lizosomalnej, SIMPLE, które łączy brakujące ogniwo między lipopolisacharydem a genem indukowalnym p53, LITAF (PIG7) i genem indukowanym estrogenem, EET-1” . J. Biol. chemia . 276 (25): 23065–76. doi : 10.1074/jbc.M011660200 PMID 11274176 .
Street VA, Goldy JD, Golden AS i in. (2002). „Mapowanie choroby Charcota-Mariego-Tootha typu 1C na chromosom 16p identyfikuje nowe miejsce dla neuropatii demielinizacyjnych” . Jestem. J. Hum. Genet . 70 (1): 244–50. doi : 10.1086/337943 . PMC 384893 PMID 11713717 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Street VA, Bennett CL, Goldy JD i in. (2003). „Mutacja domniemanego genu degradacji białek LITAF / SIMPLE w chorobie Charcota-Marie-Tootha 1C”. Neurologia . 60 (1): 22–6. doi : 10.1212/wnl.60.1.22 . PMID 12525712 . S2CID 7495837 .
Matsuda A, Suzuki Y, Honda G i in. (2003). „Identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę ludzkich genów, które aktywują szlaki sygnałowe NF-kappaB i MAPK” . Onkogen . 22 (21): 3307–18. doi : 10.1038/sj.onc.1206406 PMID 12761501 .
Ulica VA, Bennett CL, Bird TD, Chance PF (2004). „Nowy gen dla CMT”. J. Peryferia. Nerw. Syst . 8 (4): 206. doi : 10.1111/j.1085-9489.2003.03025.x . PMID 14641644 . S2CID 12117063 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 PMID 14702039 .
Ludes-Meyers JH, Kil H, Bednarek AK i in. (2004). „WWOX wiąże specyficzny bogaty w prolinę ligand PPXY: identyfikacja kandydatów na białka oddziałujące” . Onkogen . 23 (29): 5049–55. doi : 10.1038/sj.onc.1207680 . PMC 4143251 PMID 15064722 .
Bennett CL, Shirk AJ, Huynh HM i in. (2004). „PROSTA mutacja w neuropatii demielinizacyjnej i dystrybucja w nerwie kulszowym”. Ann. Neurol . 55 (5): 713–20. doi : 10.1002/ana.20094 . PMID 15122712 . S2CID 7719672 .
Matsumura Y, Matsumura Y, Nishigori C i in. (2004). „Mutacja genu PIG7 / LITAF i nadekspresja jego produktu genowego w pozasutkowej chorobie Pageta”. Int. J. Rak . 111 (2): 218–23. doi : 10.1002/ijc.20251 . PMID 15197774 . S2CID 27155753 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Saifi GM, Szigeti K, Wiszniewski W i in. (2006). „PROSTE mutacje w chorobie Charcota-Mariego-Tootha i potencjalna rola jej produktu białkowego w degradacji białek”. Szum. Mutacja . 25 (4): 372–83. doi : 10.1002/humu.20153 . PMID 15776429 . S2CID 20127440 .
Meggouh F, de Visser M, Arts WF i in. (2005). „Neuropatia o wczesnym początku w złożonej postaci choroby Charcota-Mariego-Tootha”. Ann. Neurol . 57 (4): 589–91. doi : 10.1002/ana.20434 . PMID 15786462 . S2CID 32014135 .
Tang X, Marciano DL, Leeman SE, Amar S (2005). „LPS indukuje interakcję czynnika transkrypcyjnego, czynnika TNF-alfa indukowanego przez LPS i STAT6 (B) z wpływem na wiele cytokin” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 102 (14): 5132–7. Bibcode : 2005PNAS..102.5132T . doi : 10.1073/pnas.0501159102 PMC 555602 PMID 15793005 .
Beauvais K, Furby A, Latour P (2006). „Kliniczne, elektrofizjologiczne i molekularne badania genetyczne w rodzinie z dominującą neuropatią Charcota-Mariego-Tootha sprzężoną z X, przedstawiającą nową mutację w promotorze GJB1 i rzadki polimorfizm w LITAF / SIMPLE”. nerwowo-mięśniowy. nieporządek . 16 (1): 14–8. doi : 10.1016/j.nmd.2005.09.008 . PMID 16373087 . S2CID 32730191 .
Latour P, Gonnaud PM, Ollagnon E i in. (2006). „PROSTA analiza mutacji w dominującej demielinizacyjnej chorobie Charcota-Mariego-Tootha: trzy nowe mutacje”. J. Peryferia. Nerw. Syst . 11 (2): 148–55. doi : 10.1111/j.1085-9489.2006.00080.x . PMID 16787513 . S2CID 24702162 .
Stucchi A, Reed K, O'Brien M i in. (2007). „Nowy czynnik transkrypcyjny, który reguluje ekspresję genu TNF-alfa, LITAF, wzrasta w tkankach jelitowych pacjentów z CD i UC” . stan zapalny Dysfunkcja jelit . 12 (7): 581–7. doi : 10.1097/01.MIB.0000225338.14356.d5 PMID 16804395 . S2CID 28836872 .
