NCAPH2

Identyfikatory
NCAPH2
	, CAPH2, podjednostka zespolona non-SMC condensin II H2
Zewnętrzne identyfikatory
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Podjednostka H2 kompleksu kondensyny-2 , znana również jako białko H2 związane z chromosomem (CAP-H2) lub podjednostka H2 kompleksu kondensyny II innej niż SMC (NCAPH2), jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen NCAPH2 . CAP-H2 jest podjednostką kondensyny II, dużego kompleksu białkowego zaangażowanego w kondensację chromosomów.

Dalsza lektura

•   Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP i in. (1999). „Duplikacje genomu i inne cechy w 12 Mb sekwencji DNA z ludzkiego chromosomu 16p i 16q”. Genomika . 60 (3): 295–308. doi : 10.1006/geno.1999.5927 . PMID 10493829 .
•   Ono T, Losada A, Hirano M i in. (2003). „Różnicowy wkład kondensyny I i kondensyny II w mitotyczną architekturę chromosomów w komórkach kręgowców” . komórka . 115 (1): 109–21. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00724-4 . PMID 14532007 .
•    Talmud PJ, Drenos F, Shah S i in. (2009). „Genocentryczne sygnały asocjacyjne dla lipidów i apolipoprotein zidentyfikowane za pomocą HumanCVD BeadChip” . Jestem. J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832 . PMID 19913121 .
•    Drewno AJ, Severson AF, Meyer BJ (2010). „Złożoność kondensacji i kohezyny: rozszerzający się repertuar funkcji” . Nat. ksiądz Genet . 11 (6): 391–404. doi : 10.1038/nrg2794 . PMC 3491780 . PMID 20442714 .
•   Schleiffer A, Kaitna S, Maurer-Stroh S, et al. (2003). „Kleisins: nadrodzina bakteryjnych i eukariotycznych partnerów białkowych SMC” . Mol. komórka . 11 (3): 571–5. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00108-4 . PMID 12667442 .
•    Kamatani Y, Matsuda K, Okada Y i in. (2010). „Badanie asocjacyjne całego genomu cech hematologicznych i biochemicznych w populacji japońskiej”. Nat. Genet . 42 (3): 210–5. doi : 10.1038/ng.531 . PMID 20139978 . S2CID 30790619 .
•    Collins JE, Wright CL, Edwards CA i in. (2004). „Podejście oparte na adnotacjach genomu do klonowania ludzkiego ORFeome” . Genom Biol . 5 (10): 84 zł. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604 . PMID 15461802 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2002). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•    Bailey SD, Xie C, Do R i in. (2010). „Zmiana w locus NFATC2 zwiększa ryzyko obrzęku wywołanego przez tiazolidynodion w badaniu oceny redukcji cukrzycy za pomocą ramiprylu i leku rozyglitazonu (DREAM)” . Opieka nad cukrzycą . 33 (10): 2250–3. doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC 2945168 . Identyfikator PMID 20628086 .