Białko wiążące przewód polipirymidynowy 1 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PTBP1 .
Gen ten należy do podrodziny wszechobecnych heterogennych jądrowych rybonukleoprotein (hnRNP). hnRNP są białkami wiążącymi RNA i tworzą kompleksy z heterogenicznym jądrowym RNA (hnRNA). Białka te są związane z pre-mRNA w jądrze i wydają się wpływać na przetwarzanie pre-mRNA oraz inne aspekty metabolizmu i transportu mRNA. Chociaż wszystkie hnRNP są obecne w jądrze, niektóre wydają się przemieszczać między jądrem a cytoplazmą. Białka hnRNP mają różne właściwości wiązania kwasów nukleinowych. Białko kodowane przez ten gen ma cztery powtórzenia domen motywu rozpoznawania quasi-RNA (RRM), które wiążą RNA. Białko to wiąże się z intronowymi szlakami polipirymidynowymi, które wymagają składania pre-mRNA i działa poprzez szlak degradacji białek ubikwityna-proteasom. Może również promować wiązanie U2 snRNP z pre-mRNA. Białko to jest zlokalizowane w nukleoplazmie i jest również wykrywane w strukturze okołojądrowej. Opisano alternatywne splicingowe warianty transkryptu kodujące różne izoformy.
W mózgach ssaków w transkryptach genu PTBP1 brakuje jednego eksonu (eksonu 9), który występuje w mózgach innych kręgowców, w wyniku alternatywnego splicingu . Przyczynia się to do ewolucyjnej różnicy między układem nerwowym ssaków i innych kręgowców.
Ten gen jest celem mikroRNA miR-124 . Podczas różnicowania neuronów miR-124 zmniejsza poziomy PTBP1, prowadząc do akumulacji prawidłowo złożonego PTBP2 i dramatycznego wzrostu białka PTBP2.
Dalsza lektura
Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, Gesser B, Celis JE, Vandekerckhove J (grudzień 1992). „Mikrosekwencje 145 białek zarejestrowanych w dwuwymiarowej bazie danych białek żelowych normalnych ludzkich keratynocytów naskórka”. Elektroforeza . 13 (12): 960–969. doi : 10.1002/elps.11501301199 . PMID 1286667 . S2CID 41855774 .
Kim JH, Hahm B, Kim YK, Choi M, Jang SK (maj 2000). „Interakcja białko-białko między hnRNP przemieszczającymi się między jądrem a cytoplazmą”. Dziennik biologii molekularnej . 298 (3): 395–405. doi : 10.1006/jmbi.2000.3687 . PMID 10772858 .