luteolidyna

luteolidyna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2-(3,4-dihydroksyfenylo)-5,7-dihydroksy-1λ 4 -benzopiran-1-ylium
Inne nazwy 2-(3,4-dihydroksyfenylo)-5,7-dihydroksychromenylium 2-(3,4-dihydroksy-fenylo)-5,7-dihydroksy-chromenylium
Identyfikatory
Numer CAS	1154-78-5   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	390308   N
Identyfikator klienta PubChem	441701
UNII	M011G96EDA   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20921728
InChI InChI=1S/C15H10O5/c16-9-6-12(18)10-2-4-14(20-15(10)7-9)8-1-3-11(17)13(19)5- 8/h1-7H,(H3-,16,17,18,19)/p+   1N Klucz: GDNIGMNXEKGFIP-UHFFFAOYSA-O   N InChI=1/C15H10O5/c16-9-6-12(18)10-2-4-14(20-15(10)7-9)8-1-3-11(17)13(19)5- 8/h1-7H,(H3-,16,17,18,19)/p+1 Klucz: GDNIGMNXEKGFIP-IKLDFBCSAL
UŚMIECH C1=CC(=C(C=C1C2=[O+]C3=CC(=CC(=C3C=C2)O)O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H1105 + _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	271,24 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Luteolinidyna jest członkiem 3-dezoksyantocyjanidyn . Jest kationem o źle zdefiniowanych anionach. Ten gatunek pomarańczy można znaleźć w Sorghum bicolor .

Wykazano, że luteolinidyna hamuje CD38 ze stosunkowo dużą siłą w porównaniu z poprzednio stosowanymi inhibitorami

glikozydy

Luteolinidyna 5- O -β- D -[3- O -β- D -glukopiranozylo-2- O -acetyloglukopiranozyd] (3-deoksyantocyjanidyna laminaribiozyd ) można znaleźć w paproci Parablechnum novae-zelandiae (syn. Blechnum novae-zelandiae ).

Zobacz też

• Lista związków o liczbie atomów węgla 15