Fisetinidyna

Chlorek fisetynidyny
Fisetinidin.svg
Nazwy
nazwa IUPAC
Chlorek 2-(3,4-dihydroksyfenylo)chromenylo-3,7-diolu
Inne nazwy

Chlorek fisetinidyny Chlorek 3,3',4',7-tetrahydroksyflavyliowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C15H10O5.ClH/c16-10-3-1-8-5-13(19)15(20-14(8)7-10)9-2-4-11(17)12(18) 6-9;/h1-7H,(H3-,16,17,18,19);  ☒ 1HN
    Klucz: GLSBVYMMIPVYDC-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  • InChI=1/C15H10O5.ClH/c16-10-3-1-8-5-13(19)15(20-14(8)7-10)9-2-4-11(17)12(18) 6-9;/h1-7H,(H3-,16,17,18,19);1H
    Klucz: GLSBVYMMIPVYDC-UHFFFAOYAZ
  • C1=CC(=CC2=[O+]C(=C(C=C21)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O.[Cl-]
Nieruchomości
do 15 H 11 O 5 + (Cl - )
Masa cząsteczkowa 306,69 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Fisetinidin jest antocyjanidyną. Otrzymywany jest z twardzieli Acacia mearnsii , z kory Rhizophora apiculata i może być również syntetyzowany. Fisetinidyna ma bardzo podobną budowę do fisetyny , która sama różni się budową od kwercetyny jedynie dodatkową grupą hydroksylową na tej ostatniej.

Test dwudziestu flawonoidów wykazał, że fisetinidyna jest najmniej skuteczna w hamowaniu enzymu CD38 .

Garbniki

Fisetinidin może komponować garbniki . Polimery są wówczas nazywane profisetynidyną (Porter, 1992).

Zobacz też