Lymfotoksyna beta

LTB
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Identyfikatory
, TNFC, TNFSF3, p33, Lymphotoxin beta, TNLG1C
Identyfikatory zewnętrzne
ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (białko)

Lokalizacja (UCSC)
PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Lymphotoxin-beta (LT-beta), znany również jako czynnik martwicy nowotworu C (TNF-C), jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen LTB .

Funkcjonować

Lymphotoxin beta jest białkiem błonowym typu II z rodziny TNF . Zakotwicza limfotoksynę-alfa na powierzchni komórki poprzez tworzenie heterotrimeru. Dominującą formą na limfocytów jest kompleks limfotoksyna-alfa 1/beta 2 (np. 1 cząsteczka alfa/2 cząsteczki beta) i ten kompleks jest głównym ligandem dla receptora limfotoksyny-beta. Mniejszy kompleks to limfotoksyna-alfa 2/beta 1. LTB jest induktorem układu odpowiedzi zapalnej i bierze udział w prawidłowym rozwoju tkanki limfatycznej. Izoforma b limfotoksyny-beta nie jest zdolna do tworzenia kompleksów z limfotoksyną-alfa, co sugeruje funkcję limfotoksyny-beta, która jest niezależna od limfotoksyny-alfa. Splicing alternatywny skutkuje wieloma wariantami transkryptu kodującymi różne izoformy.

Pronowotworowa funkcja LT błony jest wyraźnie ustalona: myszy z nadekspresją LTα lub LTβ wykazywały zwiększony wzrost guza i przerzuty w kilku modelach raka. Jednak w badaniach tych wykorzystano myszy z całkowitym niedoborem genu LTα, co nie pozwoliło na rozróżnienie skutków rozpuszczalnego i związanego z błoną LT.

Interakcje

Wykazano, że LTB oddziałuje z Lymphotoxin alfa .

Dalsza lektura