Odanakatyb
Dane kliniczne | |
---|---|
Inne nazwy | (2S ) -N- ( 1-cyjanocyklopropylo)-4-fluoro-4-metylo-2-{[(1S ) -2,2,2-trifluoro-1-{4'-(metanosulfonylo)-[1 ,1'-bifenylo]-4-ylo}etylo]amino}pentanamid |
Drogi podania |
Ustami |
Kod ATC |
|
Status prawny | |
Status prawny |
|
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.207.747 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C25H27F4N3O3S _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Masa cząsteczkowa | 525,56 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(co to jest?) |
Odanacatib ( INN ; nazwa kodowa MK-0822 ) jest eksperymentalnym lekiem na osteoporozę i przerzuty do kości . Jest inhibitorem katepsyny K , enzymu biorącego udział w resorpcji kości .
Lek został opracowany przez firmę Merck & Co. Badanie kliniczne III fazy tego leku zostało przerwane przedwcześnie po tym, jak przegląd wykazał, że jest on wysoce skuteczny i ma dobry profil bezpieczeństwa. Merck ogłosił w 2014 r., że wystąpi o zgodę organu regulacyjnego w 2015 r.
W 2016 roku firma Merck zaprzestała opracowywania odanakatybu i ogłosiła, że nie będzie ubiegać się o zgodę organów regulacyjnych po tym, jak analiza wykazała zwiększone ryzyko udaru mózgu .
Lek ten został opracowany w firmie Merck Frosst w Montrealu .