Ortokrzemian tetrametylu

Ortokrzemian tetrametylu
Tetramethyl orthosilicate.svg
Tetramethyl orthosilicate 3D.png
Nazwy
nazwa IUPAC
tetrametoksysilan
Inne nazwy
ortokrzemian tetrametylu; krzemian metylu; kwas krzemowy, ester tetrametylowy; metanolan krzemu; TMOS
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.010.598 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C4H12O4Si/c1-5-9(6-2,7-3)8-4/h1-4H3  check T
    Klucz: LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C4H12O4Si/c1-5-9(6-2,7-3)8-4/h1-4H3
    Klucz: LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYAT
  • CO[Si](OC)(OC)OC
Nieruchomości
SiC4H12O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 152,25
Wygląd bezbarwna ciecz
Gęstość 1.032
Temperatura topnienia 4 do 5 ° C (39 do 41 ° F; 277 do 278 K)
Temperatura wrzenia 121 do 122 ° C (250 do 252 ° F; 394 do 395 K)
rozpuszczalniki organiczne
Ciśnienie pary 12 mmHg (25°C)
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
toksyczny
Punkt zapłonu 96°C; 205 ° F; 369 k
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA):
PEL (dopuszczalny)
nic
REL (zalecane)
TWA 1 ppm (6 mg/m 3 )
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
ND
Związki pokrewne

Boran trimetylu Fosforyn trimetylu
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Ortokrzemian tetrametylu (TMOS) to związek chemiczny o wzorze Si(OCH 3 ) 4 . Cząsteczka ta składa się z czterech grup metoksylowych związanych z atomem krzemu . Podstawowe właściwości są podobne do bardziej popularnego ortokrzemianu tetraetylu , który jest zwykle preferowany, ponieważ produkt hydrolizy , etanol , jest mniej toksyczny niż metanol .

Ortokrzemian tetrametylu hydrolizuje do SiO 2 :

Si(OCH 3 ) 4 + 2 H 2 O → SiO 2 + 4 CH 3 OH

W syntezie organicznej Si(OCH 3 ) 4 został użyty do przekształcenia odpowiednio ketonów i aldehydów w odpowiednie ketale i acetale .

Bezpieczeństwo

W wyniku hydrolizy Si(OCH 3 ) 4 powstaje nierozpuszczalny SiO 2 i CH 3 OH (metanol). Nawet przy niskich stężeniach wdychanie powoduje uszkodzenia płuc, a przy nieco wyższych stężeniach kontakt oczu z oparami powoduje ślepotę [ potrzebne źródło ] . Co gorsza, przy niskich stężeniach (200 ppm/15 min) uszkodzenie jest często podstępne, a objawy pojawiają się w kilka godzin po ekspozycji. Sposób działania polega na wytrącaniu krzemionki w oczach i/lub płucach [ potrzebne źródło ] . Wbrew powszechnym informacjom, w tym kilku błędnym MSDS , wytwarzany metanol stanowi zagrożenie jedynie w wyniku chronicznego narażenia i jest stosunkowo niewielkim problemem. Mechanizmy toksyczności metanolu są dobrze poznane, metanol powoduje ślepotę poprzez konwersję do formaldehydu, a następnie do toksycznego kwasu mrówkowego w wątrobie; Dostanie się metanolu do oczu powoduje jedynie umiarkowane i odwracalne podrażnienie oczu.

  1. ^ a b c d e Kieszonkowy przewodnik NIOSH dotyczący zagrożeń chemicznych. "#0428" . Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH).
  2. ^ Sakurai, H. „metanolan krzemu (IV)” w Encyklopedii odczynników do syntezy organicznej 2001 John Wiley & Sons. doi : 10.1002/047084289X.rs012
  3. ^ „Krzemian tetrametylu” . Narodowa Biblioteka Lekarska - Bank Danych o Substancjach Niebezpiecznych . Narodowa Biblioteka Lekarska . Źródło 11 lutego 2013 r .
  4. Bibliografia _ _ Bank Danych o Substancjach Niebezpiecznych - Narodowa Biblioteka Lekarska . Narodowa Biblioteka Lekarska . Źródło 11 lutego 2013 r .

Linki zewnętrzne