Procyjanidyna A1

Procyjanidyna A1

Nazwy
nazwa IUPAC (2R , 3S , 8S , 14R , 15R ) -2,8-bis(3,4-dihydroksyfenylo)-2,3,4,14-tetrahydro-8,14-metanobenzo[7,8] [1,3]dioksocyno[4,5-h]chromeno-3,5,11,13,15-pentaol
Identyfikatory
Numer CAS	103883-03-0   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	552773
Identyfikator klienta PubChem	637122
UNII	LX492GRN5W   Y
InChI InChI=1S/C30H24O13/c31-12-6-17(35)23-21(7-12)42-30(11-4-18(36)26(39)19(37)5-11)29( 40)25(23)24-22(43-30)9-15(33)13-8-20(38)27(41-28(13)24)10-1-2-14(32)16( 34)3-10/h1-7,9,20,25,27,29,31-40H,8H2/t20-,25-,27-,29-,30+/m1/s1 Klucz: WODBGULXKVZGQF-QCPBNORNSA-N
UŚMIECH O[C@@H]1[C@@H](C2=C(O[C@H](C3=CC(O)=C(O)C=C3)[C@@H](O) C4)C4=C(O)C=C2O5)C6=C(C=C(O)C=C6O)O[C@]15C7=CC(O)=C(O)C=C7
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C30H24O12 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	576,510 g · mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Procyjanidyna A1 jest dimerem proantocyjanidyny typu A.

Jest to dimer epikatechiny -(2β→7,4β→8) -katechiny występujący w Rhododendron spiciferum , w skórkach orzeszków ziemnych iw Ecdysanthera utilis .

Procyjanidynę B1 można przekształcić w procyjanidynę A1 przez rodnikowe utlenianie przy użyciu rodników 1,1-difenylo-2-pikrylhydrazylu (DPPH) w warunkach obojętnych.