Tachiraptor

Tachiraptor Przedział czasowy: wczesna jura , hettanski
IVIC-P-2687, holotyp prawej kości piszczelowej i IVIC-P-2868, wspomniana lewa kulszowa
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Gromada:	struny
Klad :	Dinozaury
Klad :	Saurischia
Klad :	Teropoda
Klad :	Neotheropoda
Rodzaj:	† Tachiraptor Langer, Rincón, Ramezani, Solórzano i Rauhut, 2014
Gatunek:	† T. admirabilis
Nazwa dwumianowa
† Tachiraptor admirabilis Langer, Rincón, Ramezani, Solórzano i Rauhut, 2014

Tachiraptor („złodziej Táchira ”) to rodzaj mięsożernych teropodów znalezionych we wczesnej jurze w formacji La Quinta w Wenezueli . Obejmuje jeden gatunek , Tachiraptor admirabilis , opisany na podstawie skamieniałej kości piszczelowej i kulszowej . Były to małe dwunożne dinozaury, których wydedukowana całkowita długość ciała wynosiła nieco ponad 1,5 m (4,9 stopy). Byli prawdopodobnie generalistami drapieżniki polujące na mniejsze kręgowce , takie jak inne dinozaury czy jaszczurki.

Odkrycie

Stanowisko typu Tachiraptor admirabilis w Wenezueli

Od końca lat 80. XX wieku w wenezuelskim stanie Táchira na skrzyżowaniu dróg między La Grita i Seboruco odkrywano szczątki dinozaurów . Większość z nich należała do małego roślinożercy , który w 2014 roku został opisany jako Laquintasaura . Jednak w odkryciach uwzględniono niektóre zęby teropodów, co wskazuje na obecność drapieżnika. W 2013 roku zostało to potwierdzone przez odkrycie niektórych kości teropodów.

W 2014 roku gatunek typowy Tachiraptor admirabilis został nazwany i opisany przez Maxa Cardoso Langera , Ascanio D. Rincón, Jahandara Ramezaniego, Andrésa Solórzano i Olivera Rauhuta.

Opis oparto na dwóch skamielinach, znalezionych w warstwie formacji La Quinta pochodzącej z wczesnojurajskiego etapu hettanskiego . Region ten był kiedyś częścią równikowego pasa starożytnego superkontynentu Pangea . Maksymalny wiek 200,72 ± 0,32 miliona lat temu został z pewnością ustalony, ale ze względu na ograniczenia datowania radiometrycznego cyrkonu , dokładne oszacowanie minimalne nie jest znane; rzeczywisty wiek może być znacznie młodszy. Obie skamieliny pochodzą z tego samego miejsca, ale zakłada się, że reprezentują dwie osoby. Jednym z nich był holotyp , IVIC-P-2867. Składa się z prawie kompletnej prawej kości piszczelowej lub piszczelowej. Drugą skamielinę odniesiono do Tachiraptor admirabilis przy założeniu, że w formacji La Quinta występował tylko jeden gatunek neoteropoda o takiej wielkości. Jest to okaz IVIC-P-2868, składający się z uszkodzonej górnej połowy lewego kości kulszowej , kości miednicy.

Etymologia

Nazwa rodzajowa pochodzi od nazwy stanu Táchira, w którym została odkryta, w połączeniu z łacińskim słowem oznaczającym złodzieja, raptora . Specyficzna nazwa admirabilis została wybrana w nawiązaniu do Kampanii Godnej Podziwu z 1813 r., prowadzonej przez Simóna Bolívara , dla której typowa lokalizacja La Grita miała strategiczne znaczenie.

Opis

Tachiraptor był małym dwunożnym drapieżnikiem. Piszczel ma długość około 25 cm (9,8 cala); z tego wywnioskowano, że całkowita długość ciała zwierzęcia wynosi nieco ponad 1,5 m (4,9 stopy).

Autorzy ustalili szereg cech wyróżniających. Jednym z nich jest możliwa autapomorfia , wyjątkowa innowacja ewolucyjna pokazana właśnie przez Tachiraptora . Dotyczy profilu, widzianego z góry, górnej powierzchni kości piszczelowej. Takie powierzchnie mają na ogół dwa występy, rogi wystające do tyłu, w lewo iw prawo. U Tachiraptora występ zewnętrzny, z boku kości strzałkowej , ma tylną krawędź tworzącą ostry kąt z krawędzią zewnętrzną. W ten sposób powstaje wyjątkowo ostry czubek, który również wyjątkowo rozciąga się dalej do tyłu niż wewnętrzny występ po przeciwnej stronie.

Oprócz autapomorfii wykazano również unikalną kombinację cech, które same w sobie nie są unikalne. Dolna powierzchnia kości piszczelowej była w swojej szerokości poprzecznej około 1,5 razy szersza niż odległość wzdłużna (mierzona od przodu do tyłu). Ogólnie rzecz biorąc, u dinozaurów dolna przednia część kości piszczelowej jest pokryta kością skokową . Grzbiet na powierzchni czołowej wyznacza górną granicę tego obszaru. W Tachiraptor ten grzbiet biegł ukośnie pod kątem około 35 ° do dolnej krawędzi kości piszczelowej, obejmując pionową odległość od około jednej czwartej do jednej trzeciej wysokości dolnej kości piszczelowej. Na swoim dolnym końcu grzbiet ten lekko zakrzywiał się do góry, znajdując się w tym miejscu blisko zewnętrznej krawędzi kości piszczelowej, na mniej więcej jednej piątej jej poprzecznej szerokości. Kość piszczelowa rozciąga się w dół w dwóch guzach, w lewo iw prawo. Patrząc od przodu, z Tachiraptor linia poprowadzona między guzami tworzyła kąt 80° z pionową osią kości.

Filogeneza

W badaniu opisującym Tachiraptor przeprowadzono analizę kladystyczną , ustalając jego prawdopodobne związki ewolucyjne ( filogenezę ) poprzez obliczenie drzewa ewolucyjnego przy założeniu najmniejszej liczby zmian ewolucyjnych. Ta analiza wykazała, że ​​Tachiraptor był podstawowym przedstawicielem Neotheropoda , podgrupy obejmującej wszystkie oprócz najwcześniejszych teropodów. W ten sposób został umieszczony nisko w drzewie ewolucyjnym neotheropodów. Tachiraptor był częścią łodygi prowadzącej do Averostra , grupy, do której należą wszystkie teropody z środkowej jury włącznie z ptakami. Będąc gatunkiem siostrzanym Averostra, został opisany jako „ łodyga-averostran ”. To sprawiło, że odkrycie Tachiraptora było szczególnie ważne, ponieważ przed 2014 rokiem nie było w ogóle znanych jednoznacznych averostranów macierzystych. W ten sposób Tachiraptor skrócił ich duchową linię (wywnioskowaną, choć jeszcze nieudowodnioną linię pochodzenia) o dwadzieścia pięć milionów lat.

Tachiraptor przyczynił się również do poszerzenia wiedzy o ewolucji, potwierdzając, że strefa równikowa superkontynentu Pangea odegrała ważną rolę w rozwoju wczesnych dinozaurów, co pokazało już odkrycie Laquintasaury .

Paleośrodowisko

Tachiraptor pochodzi z formacji La Quinta w północnej Ameryce Południowej, na terenie dzisiejszej Kolumbii i Wenezueli, i został znaleziony w wenezuelskiej części formacji. Środowisko La Quinta jest interpretowane jako tropikalny las nizinny. Jego lokalizacja i czas sugerują, że eusauropody osiągnęły szeroką dystrybucję przed rozpadem Pangei i obrotem fauny Toarcia. Inne dinozaury z tej formacji to eusauropod Perijasaurus z Kolumbii i ptasiomiedniczny Laquintasaura z Wenezueli.