Alektrozaur
|
Alektrozaur Przedział czasowy: późna kreda , ~ |
|
|---|---|
|
|
| Szkieletowa rekonstrukcja holotypu | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klad : | Dinozaury |
| Klad : | Saurischia |
| Klad : | Teropoda |
| Nadrodzina: | † Tyranozauroidea |
| Klad : | † Pantyranozaur |
| Rodzaj: |
† Alektrozaur Gilmore , 1933 |
| Wpisz gatunek | |
|
† Alectrosaurus olseni Gilmore'a, 1933
|
|
| Synonimy | |
|
|
Alectrosaurus ( / który ə ˌ l ɛ k t r oʊ s ɔːr ə s / ; oznacza „samotna jaszczurka”) to rodzaj teropoda tyranozaura , żył w Azji w okresie późnej kredy , około 96 milionów lat temu na obszarze obecnie formacja Iren Dabasu .
Był średniej wielkości, średniej budowy, żyjącym na ziemi, dwunożnym mięsożercą , szacowanym na 5 do 6 m (16 do 20 stóp), o kształcie ciała podobnym do znacznie większego zaawansowanego krewnego Tyranozaura . Alectrosaurus był bardzo szybko biegającym tyranozaurem, na co wskazują wydłużone tylne kończyny, które prawdopodobnie wypełniały niszę ścigającego drapieżnika, cechę, która wydaje się być utracona przez zaawansowane i silne tyranozaury w wieku dorosłym.
Odkrycie i nazewnictwo
W 1923 r. Trzecia Ekspedycja Azjatycka Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej , kierowana przez głównego paleontologa Waltera W. Grangera , polowała na skamieniałości dinozaurów w Mongolii . 25 kwietnia na pustyni Gobi asystent paleontologa George Olsen odkopał i odzyskał holotyp AMNH 6554 , prawie kompletną prawą kończynę tylną. Obejmowało to praktycznie kompletną prawą kończynę tylną z niektórymi elementami lewej stopy i dwoma manualnymi ungualami . 4 maja Olsen odkrył inny okaz w odległości około 30 m (98,4 stopy) od swojego pierwszego znaleziska, skatalogowany jako AMNH 6368 . Ten okaz zawierał prawą kość ramienną , dwa niekompletne palce ręczne , cztery fragmentaryczne kręgi ogonowe i inne dwa lub trzy nieokreślone elementy, które zostały odrzucone z powodu złego zachowania. Odkrycia te zostały dokonane w formacji Iren Dabasu w obecnym Regionie Autonomicznym Mongolii Wewnętrznej (Nei Mongol Zizhiqu) w Chinach .
Zarówno rodzaj, jak i gatunek zostały formalnie opisane i nazwane przez amerykańskiego paleontologa Charlesa Gilmore'a w 1933 roku . Nazwa rodzajowa Alectrosaurus może być przetłumaczona jako „samotna jaszczurka” lub „jaszczurka bez partnera”, wywodząca się z greckich słów ἄλεκτρος ( co oznacza samotność lub niezamężna) i σαῦρος (co oznacza jaszczurkę). Specyficzna nazwa olseni jest na cześć George'a Olsena, który odkrył pierwsze okazy .
Dodatkowe okazy
Od tego czasu więcej materiałów zostało skierowanych do Alectrosaurus . Możliwe znaleziska dwóch dodatkowych okazów w formacji Bayan Shireh zostały zgłoszone i opisane przez mongolskiego paleontologa Altangerela Perle w 1977 r. Okaz IGM 100/50 składa się z częściowej szczęki, kości łopatkowo-kruczej i kości ręcznej, a okaz IGM 100/51 składa się z fragmentaryczna czaszka z dolnymi szczękami i innymi elementami, niekompletne biodro i śródstopie prawej stopy. Skamieniałości te znaleziono w Mongolii Zewnętrznej . Fauny dinozaurów Iren Dabasu i Bayan Shireh są bardzo podobne, więc nie jest zaskoczeniem, że można tam znaleźć gatunek Alectrosaurus . Co więcej, kilka częściowych szkieletów znalezionych zarówno w Mongolii Wewnętrznej, jak i Zewnętrznej może należeć do Alectrosaurus . Alexander Averianov i Hans-Dieter Sues 2012 oszacowali, że formacja Iren Dabasu ma wiek santoński , co odpowiada formacji Upper Bayan Shireh. Van Itterbeeck i in. 2005 sugeruje, że formacja Iren Dabasu pochodzi prawdopodobnie z okresu kampańsko - mastrychckiego i prawdopodobnie jest skorelowana z formacją Nemegt .
W pobliżu holotypu okaz AMNH 6556 został znaleziony w tych samych warstwach, ale w różnych punktach, również w 1923 r. Składa się z zębów przedszczękowych i bocznych, niekompletnego lewego łzowego, wyrostka szczękowego lewej szyjnej, częściowego prawego czworobocznego, wyrostka szyjnego prawego ektopterygoid i kwadratowy ramus do prawego skrzydłowego. Chociaż okaz wydaje się reprezentować mniejszą osobę. Jego powinowactwo do Alectrosaurus jest nieco nierozstrzygnięte, ponieważ okazowi brakuje materiału kończyn tylnych, co sprawia, że bezpośrednie porównania z Alectrosaurus są dość skomplikowane.
Opis
Lektotyp AMNH 6554 jest fragmentaryczny i składa się z prawie kompletnej prawej kończyny tylnej, pozbawionej jedynie dystalnych elementów stępu ; lewe śródstopie II, III i IV oraz fragmentaryczna dalsza część kości łonowej , jednak nie wiadomo, która to część kości łonowej.
Był to średniej wielkości tyranozauroid , osiągający długość od 5 do 6 m (16 do 20 stóp) i wagę od 454 do 907 kg (1001 do 2000 funtów). Ogólnie rzecz biorąc, tylne kończyny były raczej smukłe, w przeciwieństwie do mocnych tyranozaurów . Długość piszczeli ( goleni) i kości udowej (kości udowej) jest bardzo zbliżona, w przeciwieństwie do większości innych tyranozaurów, gdzie piszczel jest dłuższy. Kość udowa ma 72,7 cm (727 mm), a piszczel 73 cm (730 mm). Śródstopia są również bliższe kości piszczelowej niż u większości innych tyranozaurów, gdzie są zwykle dłuższe; trzeci jest największy i ma 48 cm (480 mm) długości. Astragalus i calcaneum są ładnie zachowane, chociaż astragalus wydaje się być nieco uszkodzony . Są silnie przyczepione, ale nie zrośnięte.
Wyróżniające cechy anatomiczne
Zgodnie z oryginalnym opisem Alectrosaurus wyróżnia się następującymi cechami: typ tyranozaura o długich, smukłych kończynach; kość ramienna długa i smukła; kopytowe i falanga I palca mocne, bocznie spłaszczone i silnie zakrzywione; kość udowa i piszczelowa nierównej długości; długość astragalusa stanowi jedną czwartą łącznej długości astragalusa i kości piszczelowej.
Według Carr 2005, Alectrosaurus można odróżnić na podstawie unikalnych cech obecnych w kończynach tylnych, takich jak kolczasty wyrostek rozciągający się od powierzchni ogonowo-grzbietowej kłykcia przyśrodkowego kości udowej , obecność nagłego wydłużenia przedniej krawędzi powierzchni stawowej kości piszczelowej na kości strzałkowej, dołek ścięgnisty przylegający do brzuszno-bocznego przyporu kości skokowej podcinający przyśrodkową powierzchnię przyporu, grzbietowy brzeg bliższej powierzchni paliczka stopy II-2 jest spiczasty, zmniejszony palec III stopy, kłykieć boczny paliczka stopy III-1 jest znacznie głębszy niż kłykcia przyśrodkowego w widoku dystalnym, krępy paliczek stopy IV-2, w widoku proksymalnym grzbietowa połowa powierzchni stawowej IV kości śródstopia na III kości śródstopia jest rozszerzona z przodu i wiele innych.
Klasyfikacja
W 1933 roku Charles Gilmore zbadał dostępny materiał i doszedł do wniosku, że AMNH 6554 i AMNH 6368 to syntypy należące do tego samego rodzaju. Oparł to na swojej obserwacji, że ręczne unguals z obu okazów były morfologicznie podobne. Obserwując podobieństwa z tylnymi kończynami okazu AMNH 5664 Gorgosaurus sternbergi , sklasyfikował ten nowy rodzaj jako „deinodont”, termin, który jest obecnie uważany za odpowiednik tyranozaura . Ze względu na jego fragmentaryczny charakter, obecnie nie ma pewności co do przywrócenia jego związków z innymi tyranozaurami, a wiele ostatnich kladystycznych całkowicie go pominęło. W jednym badaniu znaleziono Alectrosaurus w nie mniej niż ośmiu równie oszczędnych pozycjach na kladogramie tyranozaura. Niektórzy paleontolodzy niejednoznacznie uznali Alectrosaurus olseni za gatunek albertozaura .
Alectrosaurus został pierwotnie scharakteryzowany jako długoręki teropod, ale Perle 1977 oraz Mader i Bradley 1989 zaobserwowali, że przednie kończyny okazu AMNH 6368 nie należały do rodzaju, ponieważ nie mają wspólnych cech z Tyrannosauroidea i przypisali je do Therizinosauria incertae sedis . Pozostały materiał, AMNH 6554, reprezentuje tylną kończynę z cechami prawdziwego tyranozaura i został przypisany jako lektotyp dla Alectrosaurus olseni . Dodatkowo z okazem AMNH 6368 powiązano cztery małe kręgi ogonowe, kręgi te nie zostały uwzględnione w oryginalnym opisie. Niemniej jednak w 1984 roku zostały one skatalogowane jako AMNH 21784 . Mader i Bradley opisali te kręgi i zostali wstępnie zidentyfikowani jako kręgi ogonowe małego teropoda, którego filogenetycznie nie można odnieść ani do Tyrannosauroidea, ani do Therizinosauridae , ponieważ wykazują one podobieństwo do kręgów ogonowych deinonycha i plateozaura .
Materiał z Bayan Shireh może należeć do tego rodzaju lub nie i wymaga dalszych badań. Jedna analiza kladystyczna wykazała, że dwa zestawy okazów grupują się razem, z wyłączeniem jakichkolwiek innych taksonów, więc prawdopodobnie są one przynajmniej blisko spokrewnione, jeśli nie tym samym gatunkiem.
Paleobiologia
Kończyna tylna okazu AMNH 6554 wyróżnia się szczególnie wydłużonymi palcami i śródstopiem, różniącymi się od innych tyranozaurów . Cechy te występują u lądowych ptaków biegaczy , co sugeruje, że Alectrosaurus nadawał się jako szybko biegający dinozaur tyranozaur z dobrze rozwiniętymi tylnymi kończynami; prawdopodobnie pościgowy drapieżnik . Ta interpretacja jest zgodna z wynikami uzyskanymi w analizie proporcji kończyn przeprowadzonej przez Scotta Personsa IV i Currie w 2016 roku. Porównując kończyny licznych teropodów, zauważyli, że większość tyranozauroidów to zwierzęta o dużej szybkości poruszania się i długonogie, z wyjątkiem olbrzymich i krępych formy o nogach, takie jak Tarbosaurus czy Tyrannosaurus . Alectrosaurus został odzyskany ze stosunkowo wysokim wynikiem CLP (proporcja kończyn kursora) na poziomie 16,5, wyższym niż większość karnozaurów . W 2001 roku Bruce Rothschild i współpracownicy zbadali 23 kości stopy należące do Alectrosaurus pod kątem oznak złamań stresowych , ale żadnej nie znaleziono.
Paleośrodowisko
Alectrosaurus został po raz pierwszy wydobyty z formacji Iren Dabasu , datowanej na etap cenomanu , około 95,8 ± 6,2 miliona lat temu . W późnej kredzie w formacji istniała duża równina zalewowa z splecionymi środowiskami rzecznymi . Środowiska równin zalewowych charakteryzowały się rozległą roślinnością, o czym świadczy rozwój paleozoli i liczne dinozaury roślinożerne , które znaleziono zarówno w korycie rzeki, jak i osadach równin zalewowych. Współczesna paleofauna z tej formacji obejmowała inne teropody, takie jak Archaeornithomimus , Caenagnathasia , Erliansaurus , Gigantoraptor i Neimongozaur ; zauropoda sonidozaura i dwóch hadrozaurów Bactrosaurus i Gilmoreosaurus . Alectrosaurus prawdopodobnie polował na tych dwóch. Oprócz tego potencjalnego odkrycia dokonano w formacji Bayan Shireh w miejscowości Bayshi Tsav. Szacuje się, że formacja Bayan Shireh pochodzi z późnej kredy , na etapach cenomanu - santonu , około 95,9 ± 6,0 mln do 89,6 ± 4,0 mln lat temu, podobnie jak Iren Dabasu. Tutaj Alectrosaurus żył obok różnych teropodów, takich jak Achillobator , Garudimimus czy Segnosaurus . Ankylozaury były reprezentowane przez Talarurusa i Tsagantegię , inne roślinożerne dinozaury to Graciliceratops , Gobihadros i Erketu .
Alexander Averianov i Hans-Dieter Sues w 2012 roku oszacowali, że Górny Bayan Shireh był skorelowany z formacją Iren Dabasu i obaj mieli podobne środowiska. Wydaje się, że tę korelację potwierdza duża liczba małżoraczków odnotowanych w tych formacjach. Dalszego wsparcia można dowieść na temat podobieństw między taksonami dinozaurów. Jak wcześniej wspomniano, Alectrosaurus wydaje się występować zarówno w formacjach Iren Dabasu, jak i Bayan Shireh, chociaż to odniesienie do rodzaju nie zostało w pełni potwierdzone, wstępne okazy wykazują uderzające podobieństwo do materiału z Iren Dabasu. W 2015 roku z formacji Bayan Shireh odnotowano gigantycznego caenagnathida , który zachował częściową dolną mównicę (dziób), która jest niezwykle podobna do tej u Gigantoraptora . Jeśli potwierdzą to przyszłe badania, będzie to pierwsze udokumentowane wystąpienie taksonu w obu formacjach.
.jpg){kind=small}
.jpg)
.png){kind=small}
.jpg){kind=small}
