tiokarbanilid

tiokarbanilid
Thiocarbanilide
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
N , N′ -difenylotiomocznik
Inne nazwy





1,3-difenylotiomocznik sym -difenylotiomocznik difenylotiomocznik 1,3-difenylo-2-tiomocznik DPTU sulfokarbanilid
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.002.732 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C13H12N2S/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,14 ,15,16)  check T
    Klucz: FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C13H12N2S/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,14 ,15,16)
    Klucz: FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYAC
  • S=C(Nc1ccccc1)Nc2ccccc2
Nieruchomości
C 13 H 12 N 2 S
Masa cząsteczkowa 228,312 g/mol
Wygląd biały proszek
Gęstość 1,32 g/cm 3
Temperatura topnienia 154,5 ° C (310,1 ° F; 427,6 K)
Temperatura wrzenia rozkłada się
słabo rozpuszczalny w wodzie
Rozpuszczalność bardzo dobrze rozpuszczalny w etanolu , eterze dietylowym , chloroformie
Zagrożenia
NFPA 704 (ognisty diament)
2
1
0
Punkt zapłonu 164,7 ° C (328,5 ° F; 437,8 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Tiokarbanilid jest organicznym związkiem chemicznym o wzorze (C 6 H 5 NH) 2 CS. Ta biała substancja stała jest pochodną tiomocznika . Otrzymuje się go w reakcji aniliny i dwusiarczku węgla .

Używa

powszechnie stosowany jako przyspieszacz wulkanizacji kauczuku oraz jako stabilizator PVC i PVDC . Jego zastosowanie jako przyspieszacza wulkanizacji zostało odkryte przez chemika BF Goodrich, George'a Oenslagera .

Reakcje

Tiokarbanilid reaguje z pięciochlorkiem fosforu lub kwasem solnym , rozcieńczonym kwasem siarkowym , bezwodnikiem octowym lub jodem , tworząc izotiocyjanian fenylu . [ potrzebne źródło ]

Toksykologia

Doustnie, szczur: LD50 = 50 mg/kg.