tiokarbanilid
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
N , N′ -difenylotiomocznik |
|
Inne nazwy 1,3-difenylotiomocznik sym -difenylotiomocznik difenylotiomocznik 1,3-difenylo-2-tiomocznik DPTU sulfokarbanilid |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.002.732 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 13 H 12 N 2 S | |
Masa cząsteczkowa | 228,312 g/mol |
Wygląd | biały proszek |
Gęstość | 1,32 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | 154,5 ° C (310,1 ° F; 427,6 K) |
Temperatura wrzenia | rozkłada się |
słabo rozpuszczalny w wodzie | |
Rozpuszczalność | bardzo dobrze rozpuszczalny w etanolu , eterze dietylowym , chloroformie |
Zagrożenia | |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Punkt zapłonu | 164,7 ° C (328,5 ° F; 437,8 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Tiokarbanilid jest organicznym związkiem chemicznym o wzorze (C 6 H 5 NH) 2 CS. Ta biała substancja stała jest pochodną tiomocznika . Otrzymuje się go w reakcji aniliny i dwusiarczku węgla .
Używa
powszechnie stosowany jako przyspieszacz wulkanizacji kauczuku oraz jako stabilizator PVC i PVDC . Jego zastosowanie jako przyspieszacza wulkanizacji zostało odkryte przez chemika BF Goodrich, George'a Oenslagera .
Reakcje
Tiokarbanilid reaguje z pięciochlorkiem fosforu lub kwasem solnym , rozcieńczonym kwasem siarkowym , bezwodnikiem octowym lub jodem , tworząc izotiocyjanian fenylu . [ potrzebne źródło ]
Toksykologia
Doustnie, szczur: LD50 = 50 mg/kg.
Kategorie: