izotiocyjanian fenylu
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
izotiocyjanianobenzen |
|||
| Inne nazwy Tiokarbanil izotiocyjanian fenylu
|
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA | 100.002.853 | ||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
| UNII | |||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C 7 H 5 NS | |||
| Masa cząsteczkowa | 135,19 g/mol | ||
| Wygląd | Bezbarwna ciecz o ostrym zapachu | ||
| Gęstość | 1,1288 g/ cm3 | ||
| Temperatura topnienia | -21 ° C (-6 ° F; 252 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 221 ° C (430 ° F; 494 K) | ||
| nieistotny | |||
| Rozpuszczalność | etanol, eter | ||
| -86,0· 10-6 cm3 / mol | |||
| Zagrożenia | |||
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |||
|
Główne zagrożenia
|
toksyczny, łatwopalny | ||
| Oznakowanie GHS : | |||
  
|
|||
| Niebezpieczeństwo | |||
| H301 , H311 , H314 , H317 , H331 , H334 , H361 | |||
| P261 , P280 , P301+P310 , P301+P330+ P331 , P302+P350 , P304+P341 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P342+P311 | |||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
Izotiocyjanian fenylu (PITC) jest odczynnikiem stosowanym w HPLC z odwróconą fazą . PITC jest mniej czuły niż o - ftaldehyd (OPA) i nie może być w pełni zautomatyzowany. PITC można stosować do analizy amin drugorzędowych, w przeciwieństwie do OPA. Jest również znany jako odczynnik Edmana i jest stosowany w degradacji Edmana .
Dostępny w handlu związek ten można zsyntetyzować w reakcji aniliny z dwusiarczkiem węgla i stężonym amoniakiem , dając w pierwszym etapie anilinę ditiokarbaminian amonu, który w dalszej reakcji z azotanem ołowiu (II) daje izotiocyjanian fenylu:
Inną metodą syntezy tego odczynnika jest reakcja Sandmeyera z użyciem aniliny , azotynu sodu i tiocyjanianu miedzi(I) .
Zastosowanie fenyloizotiocyjanianu polega na syntezie linoglirydu.
Zobacz też
- ^ a b Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 (Blue Book) . Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemii . 2014. s. 665. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ a b c d „Izotiocyjanian fenylu - nr CAS 103-72-0” .
- ^ a b c d e f g „Wiadomość” .
-
^
FB Dains, RQ Brewster i CP Olander. „Izotiocyjanian fenylu” . Syntezy organiczne .
{{ cite journal }}: CS1 maint: wiele nazw: lista autorów ( link ) ; Tom zbiorowy , obj. 1, str. 447 - ^ Patent USA 4211867A