Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
TGFB3
Dostępne konstrukcje
WPB
Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, ARVD, ARVD1, RNHF, TGF-beta3, transformujący czynnik wzrostu, beta 3, LDS5, transformujący czynnik wzrostu beta 3, TGF beta 3
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Transformujący czynnik wzrostu beta-3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen TGFB3 .
Jest to rodzaj białka, znany jako cytokina , która bierze udział w różnicowaniu komórek , embriogenezie i rozwoju . Należy do dużej rodziny cytokin zwanej nadrodziną transformującego czynnika wzrostu beta , która obejmuje rodzinę TGF-β , białka morfogenetyczne kości (BMP), czynniki wzrostu i różnicowania (GDF), inhibiny i aktywiny .
Uważa się, że TGF-β3 reguluje cząsteczki zaangażowane w adhezję komórkową i tworzenie macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM) podczas procesu rozwoju podniebienia . Bez TGF-β3 u ssaków rozwija się deformacja znana jako rozszczep podniebienia . Jest to spowodowane brakiem fuzji komórek nabłonka po obu stronach rozwijającego się podniebienia. TGF-β3 odgrywa również zasadniczą rolę w kontrolowaniu rozwoju płuc u ssaków, regulując również adhezję komórek i tworzenie ECM w tej tkance oraz kontroluje gojenie się ran poprzez regulację ruchów naskórka i skóry właściwej w uszkodzonej skórze.
Interakcje
Wykazano, że transformujący czynnik wzrostu beta 3 oddziałuje z receptorem TGF beta 2 .
Badania kliniczne
próbach fazy I/II , ludzki rekombinowany TGF-β3 ( Avotermin , planowana nazwa handlowa Juvista ) nie powiódł się w próbach fazy III.
Dalsza lektura
Kalluri R, Neilson EG (grudzień 2003). „Przejście nabłonkowo-mezenchymalne i jego konsekwencje dla zwłóknienia” . Dziennik badań klinicznych . 112 (12): 1776–84. doi : 10.1172/JCI20530 . PMC 297008 . PMID 14679171 .
Arrick BA, Lee AL, Grendell RL, Derynck R (wrzesień 1991). „Hamowanie translacji mRNA transformującego czynnika wzrostu beta 3 przez jego nieulegający translacji region 5'” . Biologia molekularna i komórkowa . 11 (9): 4306–13. doi : 10.1128/mcb.11.9.4306 . PMC 361291 . PMID 1875922 .
ten Dijke P, Hansen P, Iwata KK, Pieler C, Foulkes JG (lipiec 1988). „Identyfikacja innego członka rodziny genów beta typu transformującego czynnika wzrostu” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 85 (13): 4715–9. Bibcode : 1988PNAS...85.4715T . doi : 10.1073/pnas.85.13.4715 . PMC280506 . _ PMID 3164476 .
Derynck R, Lindquist PB, Lee A, Wen D, Tamm J, Graycar JL, Rhee L, Mason AJ, Miller DA, Coffey RJ (grudzień 1988). „Nowy typ transformującego czynnika wzrostu-beta, TGF-beta 3” . Dziennik EMBO . 7 (12): 3737–43. doi : 10.1002/j.1460-2075.1988.tb03257.x . PMC 454948 . PMID 3208746 .
Barton DE, Foellmer BE, Du J, Tamm J, Derynck R, Francke U (1989). „Mapowanie chromosomalne genów transformujących czynniki wzrostu beta 2 i beta 3 u człowieka i myszy: dyspersja rodziny genów TGF-beta”. Badania onkogenów . 3 (4): 323–31. PMID 3226728 .
Kaartinen V, Voncken JW, Shuler C, Warburton D, Bu D, Heisterkamp N, Groffen J (grudzień 1995). „Nieprawidłowy rozwój płuc i rozszczep podniebienia u myszy pozbawionych TGF-beta 3 wskazuje na wady interakcji nabłonkowo-mezenchymalnej”. Genetyka przyrody . 11 (4): 415–21. doi : 10.1038/ng1295-415 . PMID 7493022 . S2CID 22365206 .
Nishida K, Sotozono C, Adachi W, Yamamoto S, Yokoi N, Kinoshita S (marzec 1995). „Transformujący czynnik wzrostu-beta 1, -beta 2 i -beta 3 ekspresji mRNA w ludzkiej rogówce”. Bieżące badania oczu . 14 (3): 235–41. doi : 10.3109/02713689509033520 . PMID 7796607 .
Lin HY, Moustakas A, Knaus P, Wells RG, Henis YI, Lodish HF (luty 1995). „Rozpuszczalna domena egzoplazmatyczna receptora transformującego czynnika wzrostu typu II (TGF) beta. Heterogenicznie glikozylowane białko o wysokim powinowactwie i selektywności wobec ligandów TGF-beta” . Journal of Biological Chemistry . 270 (6): 2747–54. doi : 10.1074/jbc.270.6.2747 . PMID 7852346 .
Rampazzo A, Nava A, Danieli GA, Buja G, Daliento L, Fasoli G, Scognamiglio R, Corrado D, Thiene G (czerwiec 1994). „Gen arytmogennej kardiomiopatii prawej komory odwzorowuje chromosom 14q23-q24”. Genetyka molekularna człowieka . 3 (6): 959–62. doi : 10.1093/hmg/3.6.959 . PMID 7951245 .
Zhao Y, Chegini N, Flandria KC (październik 1994). „Ludzki jajowód wyraża izoformy transformującego czynnika wzrostu (TGF beta), przekaźnikowy kwas rybonukleinowy i białko receptora TGF beta typu I-III oraz zawiera miejsca wiązania [125I] TGF beta” . The Journal of Clinical Endokrynologii i Metabolizmu . 79 (4): 1177–84. doi : 10.1210/jcem.79.4.7962292 . PMID 7962292 .
Hildebrand A, Romaris M, Rasmussen LM, Heinegård D, Twardzik DR, Border WA, Ruoslahti E (wrzesień 1994). „Interakcja małych śródmiąższowych proteoglikanów bigglikanu, dekoryny i fibromoduliny z transformującym czynnikiem wzrostu beta” . Dziennik biochemiczny . 302 (2): 527–34. doi : 10.1042/bj3020527 . PMC 1137259 . PMID 8093006 .
López-Casillas F, Payne HM, Andres JL, Massagué J (luty 1994). „Betaglycan może działać jako podwójny modulator dostępu TGF-beta do receptorów sygnalizacyjnych: mapowanie miejsc wiązania liganda i przyłączania GAG” . Journal of Cell Biology . 124 (4): 557–68. doi : 10.1083/jcb.124.4.557 . PMC 2119924 . PMID 8106553 .
Mittl PR, Priestle JP, Cox DA, McMaster G, Cerletti N, Grütter MG (lipiec 1996). „Struktura krystaliczna TGF-beta 3 i porównanie z TGF-beta 2: implikacje dla wiązania receptora” . Nauka o białkach . 5 (7): 1261–71. doi : 10.1002/pro.5560050705 . PMC 2143453 . PMID 8819159 .
Ambros RA, Kallakury BV, Malfetano JH, Mihm MC (październik 1996). „Cytokina, receptor adhezji komórkowej i ekspresja genu supresorowego guza w raku płaskonabłonkowym sromu: korelacja z wyraźną odpowiedzią zrębu włóknisto-śluzówkowego”. Międzynarodowy Dziennik Patologii Ginekologicznej . 15 (4): 320–5. doi : 10.1097/00004347-199610000-00004 . PMID 8886879 .
Djonov V, Ball RK, Graf S, Mottaz AE, Arnold AM, Flanders K, Studer UE, Merz VW (maj 1997). „Transformujący czynnik wzrostu-beta 3 ulega ekspresji w niedzielących się komórkach podstawnych nabłonka normalnej ludzkiej prostaty i łagodnego rozrostu prostaty i nie jest już wykrywalny w raku prostaty”. Prostata . 31 (2): 103–9. doi : 10.1002/(SICI)1097-0045(19970501)31:2<103::AID-PROS5>3.0.CO;2-O . PMID 9140123 . S2CID 22734222 .
Jin L, Qian X, Kulig E, Sanno N, Scheithauer BW, Kovacs K, Young WF, Lloyd RV (sierpień 1997). „Transformujący czynnik wzrostu beta, transformujący receptor beta czynnika wzrostu II i ekspresja p27Kip1 w nienowotworowych i nowotworowych ludzkich przysadkach mózgowych” . Amerykański Dziennik Patologii . 151 (2): 509–19. PMC 1858020 . PMID 9250163 .
Lidral AC, Romitti PA, Basart AM, Doetschman T, Leysens NJ, Daack-Hirsch S, Semina EV, Johnson LR, Machida J, Burds A, Parnell TJ, Rubenstein JL, Murray JC (sierpień 1998). „Związek MSX1 i TGFB3 z niesyndromicznym rozszczepem u ludzi” . American Journal of Human Genetics . 63 (2): 557–68. doi : 10.1086/301956 . PMC 1377298 . PMID 9683588 .
Barbara NP, Wrana JL, Letarte M (styczeń 1999). „Endoglin jest białkiem pomocniczym, które oddziałuje z kompleksem receptora sygnalizacyjnego wielu członków nadrodziny transformującego czynnika wzrostu-beta” . Journal of Biological Chemistry . 274 (2): 584–94. doi : 10.1074/jbc.274.2.584 . PMID 9872992 .
Lux A, Attisano L, Marchuk DA (kwiecień 1999). „Przypisanie transformującego czynnika wzrostu beta1 i beta3 oraz trzeciego nowego liganda do receptora typu I ALK-1” . Journal of Biological Chemistry . 274 (15): 9984–92. doi : 10.1074/jbc.274.15.9984 . PMID 10187774 .
Mori T, Kawara S, Shinozaki M, Hayashi N, Kakinuma T, Igarashi A, Takigawa M, Nakanishi T, Takehara K (październik 1999). „Rola i interakcja czynnika wzrostu tkanki łącznej z transformującym czynnikiem wzrostu beta w przetrwałym zwłóknieniu: mysi model zwłóknienia”. Journal of Cellular Physiology . 181 (1): 153–9. doi : 10.1002/(SICI)1097-4652(199910)181:1<153::AID-JCP16>3.0.CO;2-K . PMID 10457363 . S2CID 21284888 .
Linki zewnętrzne
Galeria WP
1ktz : Struktura krystaliczna domeny zewnątrzkomórkowej ludzkiego receptora TGF-beta typu II w kompleksie z TGF-beta3
1tgj : LUDZKI TRANSFORMUJĄCY CZYNNIK WZROSTU-BETA 3, KRYSTALIZOWANY Z DIOKSanu
1tgk : LUDZKI TRANSFORMUJĄCY CZYNNIK WZROSTU BETA 3, KRYSTALIZOWANY Z PEG 4000
typ I
ALK1 ( ACVRL1 )
Inhibitory kinazy: K-02288
ML-347 (LDN-193719, VU0469381)
Inne inhibitory: Disitertyd
ALK2 ( ACVR1A )
Inhibitory kinazy: DMH-1
DMH-2
Dorsomorfina (BML-275)
K-02288
ML-347 (LDN-193719, VU0469381)
ALK3 ( BMPR1A )
Inhibitory kinazy: DMH-2
Dorsomorfina (BML-275)
K-02288
ALK4 ( ACVR1B )
Inhibitory kinazy: A 83-01
SB-431542
SB-505124
ALK5 ( TGFβR1 )
ALK6 ( BMPR1B )
Agoniści: BMP ( 2 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8A , 8B , 15 (GDF9B) )
Dibotermina alfa
Eptotermina alfa
GDF ( 5 (BMP14) , 6 (BMP13) , 7 (BMP12) , 9 , 15 )
Radotermin
Inhibitory kinazy: DMH-2
Dorsomorfina (BML-275)
K-02288
ALK7 ( ACVR1C )
Inhibitory kinazy: A 83-01
SB-431542
SB-505124
Typ II
TGFβR2
Inhibitory kinazy: DMH-2
LY-364947
BMPR2
ACVR2A ( ACVR2 )
Agoniści: Aktywina ( A , B , AB )
BMP ( 2 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8A , 8B , 15 (GDF9B) )
Dibotermina alfa
Eptotermina alfa
GDF ( 1 , 3 , 5 (BMP14) , 6 (BMP13) , 7 (BMP12) , 9 , 11 (BMP11) , 15 )
Miostatyna (GDF8)
Węzłowy
Radotermin
Receptory wabików: Sotatercept
ACVR2B
Agoniści: Aktywina ( A , B , AB )
BMP ( 2 , 4 , 6 , 7 )
Dibotermina alfa
Eptotermina alfa
GDF ( 1 , 3 , 5 (BMP14) , 6 (BMP13) , 7 (BMP12) )
Miostatyna (GDF8)
Węzłowy
Osteogenina (BMP3, BMP3A)
Radotermin
Receptory wabika: Ramatercept
AMHR2 ( AMHR )
Typ III
Nieposortowany