FGF3
| Identyfikatory | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FGF3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| , HBGF-3, INT2, czynnik wzrostu fibroblastów 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikatory zewnętrzne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidane | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Białko protoonkogenu INT-2, znane również jako FGF-3, jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen FGF3 .
Funkcjonować
FGF-3 należy do rodziny czynników wzrostu fibroblastów . FGF3 wiąże się z receptorem czynnika wzrostu fibroblastów 3 ( FGFR3 ), aby służyć jako negatywny regulator wzrostu kości podczas kostnienia. Skutecznie FGF-3 hamuje proliferację chondrocytów w płytce wzrostu.
Członkowie rodziny FGF posiadają szeroką aktywność mitogenną i komórkową oraz biorą udział w różnych procesach biologicznych, w tym w rozwoju embrionalnym, wzroście komórek, morfogenezie, naprawie tkanek, wzroście guza i inwazji.
Znaczenie kliniczne
Gen FGF3 zidentyfikowano na podstawie jego podobieństwa do mysiego fgf3/int-2, protoonkogenu aktywowanego w indukowanych przez wirusy nowotworach sutka u myszy. Częstą amplifikację tego genu stwierdzono w nowotworach ludzkich, co może mieć znaczenie dla transformacji nowotworowej i progresji nowotworu. Badania podobnych genów u myszy i kurczaków zasugerowały rolę w tworzeniu ucha wewnętrznego. również, że haploinsuficiency w genie FGF3 powoduje zespół otodental .
Interakcje
Wykazano, że FGF3 (gen) oddziałuje z EBNA1BP2 .
Dalsza lektura
- Represa J, Leon Y, Miner C, Giraldez F (1991). „Protoonkogen int-2 jest odpowiedzialny za indukcję ucha wewnętrznego”. Natura . 353 (6344): 561–3. Bibcode : 1991Natur.353..561R . doi : 10.1038/353561a0 . PMID 1922362 . S2CID 1375659 .
- Brookes S, Smith R, Casey G, Dickson C, Peters G (1989). „Organizacja sekwencji ludzkiego genu int-2 i jego ekspresja w komórkach potworniaka”. Onkogen . 4 (4): 429–36. PMID 2470007 .
- Casey G, Smith R, McGillivray D, Peters G, Dickson C (1987). „Charakterystyka i przypisanie chromosomów ludzkiego homologu int-2, potencjalnego protoonkogenu” . Mol. Komórka. Biol . 6 (2): 502–10. doi : 10.1128/mcb.6.2.502 . PMC 367539 . Identyfikator PMID 3023852 .
- Mansour SL, Goddard JM, Capecchi MR (1993). „Myszy homozygotyczne pod względem ukierunkowanego zakłócenia protoonkogenu int-2 mają wady rozwojowe ogona i ucha wewnętrznego” . Rozwój . 117 (1): 13–28. doi : 10.1242/dev.117.1.13 . PMID 8223243 .
- Ornitz DM, Xu J, Colvin JS, McEwen DG, MacArthur CA, Coulier F, Gao G, Goldfarb M (1996). „Specyficzność receptora z rodziny czynników wzrostu fibroblastów” . J. Biol. chemia . 271 (25): 15292-7. doi : 10.1074/jbc.271.25.15292 . PMID 8663044 .
- Galdemard C, Yamagata H, Brison O, Lavialle C (2000). „Regulacja ekspresji genu FGF-3 w rakotwórczych i nienowotworowych klonach linii komórkowej ludzkiego raka okrężnicy” . J. Biol. chemia . 275 (23): 17364–73. doi : 10.1074/jbc.M909316199 . PMID 10749884 .
- Reimers K, Antoine M, Zapatka M, Blecken V, Dickson C, Kiefer P (2001). „NoBP, białko wiążące jądrowy czynnik wzrostu fibroblastów 3, jest regulowane cyklem komórkowym i wspomaga wzrost komórek” . Mol. Komórka. Biol . 21 (15): 4996–5007. doi : 10.1128/MCB.21.15.4996-5007.2001 . PMC87226 . _ PMID 11438656 .
- Popovici C, Conchonaud F, Birnbaum D, Roubin R (2004). „Filogeneza funkcjonalna wiąże LET-756 z czynnikiem wzrostu fibroblastów 9” . J. Biol. chemia . 279 (38): 40146–52. doi : 10.1074/jbc.M405795200 . PMID 15199049 .
- Antoine M, Reimers K, Wirz W, Gressner AM, Müller R, Kiefer P (2006). „Czynnik wzrostu fibroblastów 3, białko o podwójnym losie subkomórkowym, oddziałuje z ludzkim białkiem rybosomalnym S2”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 338 (2): 1248–55. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.10.079 . PMID 16263090 .
- Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Ozdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, Yüksel-Konuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N (2007). „Mutacje homozygotyczne w czynniku wzrostu fibroblastów 3 są związane z nową postacią głuchoty syndromicznej charakteryzującej się agenezją ucha wewnętrznego, mikrotią i mikrodoncją” . Jestem. J. Hum. Genet . 80 (2): 338–44. doi : 10.1086/510920 . PMC 1785350 . PMID 17236138 .
- Riley BM, Mansilla MA, Ma J, Daack-Hirsch S, Maher BS, Raffensperger LM, Russo ET, Vieira AR, Dodé C, Mohammadi M, Marazita ML, Murray JC (2007). „Upośledzona sygnalizacja FGF przyczynia się do rozszczepu wargi i podniebienia” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 104 (11): 4512–7. Bibcode : 2007PNAS..104.4512R . doi : 10.1073/pnas.0607956104 . PMC 1810508 . PMID 17360555 .