Necytumumab
 Necitumumab Fab (niebieski) związany z EGFR (zielony).
| |
| Przeciwciało <a i=2>monoklonalne | |
|---|---|
| Typ | Całe przeciwciało |
| Źródło | Człowiek |
| Cel | EGFR |
| Dane kliniczne | |
| Nazwy handlowe | Portrazza |
| AHFS / Drugs.com | Informacje dla konsumentów Multitum |
| Dane licencyjne |
|
Drogi podania |
Infuzja dożylna |
| Kod ATC | |
| Status prawny | |
| Status prawny |
|
| Dane farmakokinetyczne | |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji | ~14 dni |
| Identyfikatory | |
| Numer CAS | |
| Bank Leków | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 6436 H 9958 N 1702 O 2020 S 42 |
| Masa cząsteczkowa | 144 844,87 - g·mol 1 |
  (co to jest?)
| |
Necytumumab ( INN ) jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG1 stosowanym jako lek przeciwnowotworowy , produkowanym przez firmę Eli Lilly. Wiąże się z receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Amerykańska FDA zatwierdziła necytumumab pod marką Portrazza do stosowania z gemcytabiną i cisplatyną we wcześniej nieleczonym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym raku płuca z przerzutami (NSCLC). Przyniosło efekt przeciwny do zamierzonego w niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym raku płuc.
- ^ Międzynarodowe niezastrzeżone nazwy substancji farmaceutycznych (INN, kopia przed publikacją) , Światowa Organizacja Zdrowia .
- ^ Chustecka Z (22.11.2015). „Necitumumab (Portrazza) zatwierdzony do leczenia raka płuc w USA” . Medscape.com . Źródło 2019-09-28 .
- Bibliografia _ _ Zatwierdzone leki . Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Zarchiwizowane od oryginału w dniu 11.01.2017 . Źródło 2019-12-16 .
- ^ a b „Portrazza: najważniejsze informacje dotyczące przepisywania” (PDF) . www.accessdata.fda.gov . 2015 . Źródło 2019-09-28 .
- ^ Ręka L (3 marca 2015). „Necitumumab zawodzi w NSCLC” . MedScape . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 2015-11-29 . Źródło 2015-11-25 .