Rilotumab

Rilotumab
Przeciwciało monoklonalne
Typ	Całe przeciwciało
Źródło	Człowiek
Cel	HGF
Dane kliniczne
Kod ATC	nic;
Identyfikatory
Numer CAS	872514-65-3 ;
ChemSpider	nic;
UNII	51WEW898IJ;
KEGG	D09659;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 6464 H 9932 N 1708 O 2010 S 46
Masa cząsteczkowa	145 207,27 g ·mol -1
	(co to jest?)

Rilotumumab (wcześniej AMG102 ) jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym przeznaczonym do leczenia guzów litych.

Rilotumab był opracowywany przez firmę Amgen , Inc. do listopada 2014 r., kiedy firma Amgen ogłosiła, że wstrzymała wszystkie badania kliniczne tego związku w zaawansowanym raku żołądka (w tym dwa badania III fazy) po tym, jak w jednym z badań stwierdzono wzrost liczby zgonów u tych, którzy przyjmowali rilotumumab i chemioterapię w porównaniu z tymi, którzy otrzymywali tylko chemioterapię.

^ „Oświadczenie w sprawie niezastrzeżonej nazwy przyjętej przez Radę USAN: Rilotumumab” (PDF) . Amerykańskie Stowarzyszenie Medyczne .
^ „Amgen odrzuca próby leku na zaawansowanego raka żołądka” . yahoo.com . 24 listopada 2014 . Źródło 24 listopada 2014 r .
^ „Amgen wstrzymuje badania Rilotumumabu w zaawansowanym raku żołądka” . 24 listopada 2014 r.

[1] „Oświadczenie w sprawie niezastrzeżonej nazwy przyjętej przez Radę USAN: Rilotumumab” (PDF) . Amerykańskie Stowarzyszenie Medyczne .

[2] „Amgen odrzuca próby leku na zaawansowanego raka żołądka” . yahoo.com . 24 listopada 2014 . Źródło 24 listopada 2014 r .

[3] „Amgen wstrzymuje badania Rilotumumabu w zaawansowanym raku żołądka” . 24 listopada 2014 r.