Milatuzumab
Przeciwciało monoklonalne | |
---|---|
Typ | Całe przeciwciało |
Źródło | Humanizowane (od myszy ) |
Cel | CD74 |
Dane kliniczne | |
Kod ATC |
|
Identyfikatory | |
Numer CAS | |
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 6518 H 10066 N 1758 O 2020 S 40 |
Masa cząsteczkowa | - 146658,91 g ·mol 1 |
(co to jest?) |
Milatuzumab (lub hLL1 ) jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym anty-CD74 do leczenia szpiczaka mnogiego , chłoniaka nieziarniczego i przewlekłej białaczki limfatycznej.
Lek jest pierwszym przeciwciałem anty-CD74, które weszło do testów na ludziach i jest obecnie badane pod kątem leczenia szpiczaka mnogiego . Milatuzumab otrzymał leku sierocego od Food and Drug Administration w Stanach Zjednoczonych do leczenia szpiczaka mnogiego i przewlekłej białaczki limfatycznej .
Milatuzumab został opracowany przez Immunomedics, Inc (Morris Plains, NJ, USA).
CD74
CD74 jest obecny w różnych nowotworach hematologicznych, a nawet w niektórych nowotworach litych. Występuje w ograniczonych ilościach w normalnych tkankach, ale powszechnie występuje w białaczkach, chłoniakach i zdecydowanej większości przypadków szpiczaka mnogiego. [ potrzebne źródło ] CD74 bierze udział w szlaku komunikacyjnym między komórkami, który ma kluczowe znaczenie dla przeżycia. [ potrzebne źródło ] Blokowanie CD74 przez milatuzumab może prowadzić do śmierci komórki.
CD74 jest atrakcyjnym celem dla koniugatu leku ze względu na jego właściwości szybkiej internalizacji. [ potrzebne źródło ]
W badaniach przedklinicznych z ludzkimi chłoniakami i szpiczakami, zarówno nagi Milatuzumab, jak i Milatuzumab skoniugowany z doksorubicyną, koniugatem przeciwciało-lek lub ADC, wykazały działanie przeciwchłoniakowe in vivo.
Koniugaty przeciwciało-lek
IMMU-110
- hLL1-Dox
- Milatuzumab został połączony z doksorubicyną , tworząc koniugat przeciwciało-lek lub ADC (znany jako hLL1-Dox lub IMMU-110) do leczenia nawrotowego szpiczaka mnogiego . Badanie kliniczne fazy I/II mające na celu ocenę tego koniugatu milatuzumab-doksorubicyna rozpoczęło się w 2010 r., ale zostało zakończone w 2021 r. z powodu braku skuteczności.