etacyzyna
Dane kliniczne | |
---|---|
Nazwy handlowe | etacyzyna |
AHFS / Drugs.com | Międzynarodowe nazwy leków |
Kod ATC | |
Status prawny | |
Status prawny |
|
Dane farmakokinetyczne | |
Biodostępność | ~40% (doustnie) |
Wiązanie białek | 90% |
Metabolizm | Rozległa wątroba |
Okres półtrwania w fazie eliminacji | 2,5 godziny |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C22H27N3O3S _ _ _ _ _ _ _ _ |
Masa cząsteczkowa | 413,54 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Etacyzyna (etacyzyna) jest lekiem przeciwarytmicznym klasy Ic , spokrewnionym z moracyzyną . Jest stosowany w Rosji i niektórych innych WNP w leczeniu ciężkich i/lub opornych komorowych i nadkomorowych zaburzeń rytmu , zwłaszcza tych, którym towarzyszy organiczna choroba serca. Jest również wskazany w leczeniu opornej na leczenie tachykardii związanej z zespołem Wolffa-Parkinsona-White'a .
Jest produkowany pod marką Ethacizin (Этацизин) przez łotewską firmę farmaceutyczną Olainfarm .
Synteza
W leczeniu zawału serca :
Tworzenie amidu między fenotiazyno-2-etylokarbaminianem [37711-29-8] ( 1 ) i chlorkiem 3-chloropropionylu [625-36-5] ( 2 ) daje etylo N-[10-(3-chloropropanoilo)fenotiazyno-2- ylo]karbaminian [119407-03-3] [34749-22-9] ( 3 ). Zastąpienie pozostałego ω-halogenu przez dietyloaminę ( 4 ) kończy następnie syntezę etacyzyny ( 5 ).