etacyzyna

etacyzyna
Ethacizine.svg
Dane kliniczne
Nazwy handlowe etacyzyna
AHFS / Drugs.com Międzynarodowe nazwy leków
Kod ATC
Status prawny
Status prawny
Dane farmakokinetyczne
Biodostępność ~40% (doustnie)
Wiązanie białek 90%
Metabolizm Rozległa wątroba
Okres półtrwania w fazie eliminacji 2,5 godziny
Identyfikatory
  • N- [10-[3-(dietyloamino)propanoilo]fenotiazyn-2-ylo]karbaminian etylu
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEMBL
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C22H27N3O3S _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 413,54 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • CCN(CC)CCC(=O)N1C2=CC=CC=C2SC3=C1C=C(C=C3)NC(=O)OCC
  • InChI=1S/C22H27N3O3S/c1-4-24(5-2)14-13-21(26)25-17-9-7-8-10-19(17)29-20-12-11-16( 15-18(20)25)23-22(27)28-6-3/h7-12,15H,4-6,13-14H2,1-3H3,(H,23,27)  check T
  • Klucz: PQXGNJKJMFUPPM-UHFFFAOYSA-N  check Y

Etacyzyna (etacyzyna) jest lekiem przeciwarytmicznym klasy Ic , spokrewnionym z moracyzyną . Jest stosowany w Rosji i niektórych innych WNP w leczeniu ciężkich i/lub opornych komorowych i nadkomorowych zaburzeń rytmu , zwłaszcza tych, którym towarzyszy organiczna choroba serca. Jest również wskazany w leczeniu opornej na leczenie tachykardii związanej z zespołem Wolffa-Parkinsona-White'a .

Jest produkowany pod marką Ethacizin (Этацизин) przez łotewską firmę farmaceutyczną Olainfarm .

Synteza

W leczeniu zawału serca :

Synteza: Patent:

Tworzenie amidu między fenotiazyno-2-etylokarbaminianem [37711-29-8] ( 1 ) i chlorkiem 3-chloropropionylu [625-36-5] ( 2 ) daje etylo N-[10-(3-chloropropanoilo)fenotiazyno-2- ylo]karbaminian [119407-03-3] [34749-22-9] ( 3 ). Zastąpienie pozostałego ω-halogenu przez dietyloaminę ( 4 ) kończy następnie syntezę etacyzyny ( 5 ).