4-metoksyestriol

4-metoksyestriol
4-methoxyestriol.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
(1R , 2R , 3aS , 3bR , 9bS , 11aS ) -6-Metoksy-11a-metylo-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-dekahydro- 1H - cyklopenta[ a ]fenantreno-1,2,7-triol
Inne nazwy
4-MeO-E3; 4-metoksyestra-1,3,5(10)-trien-3,16α,17β-triol
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C19H26O4/c1-19-8-7-11-10-5-6-15(20)17(23-2)13(10)4-3-12(11)14(19)9- 16(21)18(19)22/h5-6,11-12,14,16,18,20-22H,3-4,7-9H2,1-2H3/t11-,12-,14+,16 -,18+,19+/m1/s1
    Klucz: MTZUPVFOGAXGJG-JUVWIQMMSA-N
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@@H]2O)O)CCC4=C3C=CC(=C4OC) O
Nieruchomości
C19H26O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 318,413 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

4-metoksyestriol ( 4-MeO-E3 ) jest endogennym metabolitem estrogenu . Jest eterem 4- metylowym 4-hydroksyestriolu i metabolitem estriolu i 4-hydroksyestriolu. 4-metoksyestriol ma bardzo niskie powinowactwo do receptorów estrogenowych . Jego względne powinowactwo wiązania (RBA) do receptora estrogenowego alfa (ERα) i receptora estrogenowego beta (ERβ) wynosi około 1% powinowactwa estradiolu . Dla porównania, estriol miał RBA odpowiednio 11% i 35%.

Zobacz też


Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=4-Methoxyestriol&oldid=1018896597 ”