16α-hydroksyandrostendion

16α-hydroksyandrostendion

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (2R , 3aS , 3bR , 9aR , 9bS , 11aS ) -2-hydroksy-9a,11a-dimetylo-2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b,10, 11,11a-dodekahydro-1H - cyklopenta[ a ]fenantreno-1,7(3bH ) -dion
Inne nazwy 16α-hydroksyandrost-4-eno-3,17-dion; 16α-OH-A4
Identyfikatory
Numer CAS	63-02-5
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:27582
CHEMBL	ChEMBL1908014
ChemSpider	389474
Identyfikator klienta PubChem	440574
UNII	JN8H7214IR
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20331500
InChI InChI=1S/C19H26O3/c1-18-7-5-12(20)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16( 21)17(19)22/h9,13-16,21H,3-8,10H2,1-2H3/t13-,14+,15+,16-,18+,19+/m1/s1 Klucz: SSBCZTXGVMMZOT-NBBHSKLNSA-N
UŚMIECH C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3C[C@H](C4=O)O )C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C19H26O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	302,414 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

16α-Hydroksyandrostendion ( 16α-OH-A4 ) , znany również jako 16α-hydroksyandrost-4-ene-3,17-dion , jest endogennym i naturalnie występującym steroidem i metabolicznym związkiem pośrednim w biosyntezie estriolu podczas ciąży . Jest wytwarzany z dehydroepiandrosteronu (DHEA), który jest przekształcany w siarczan 16α-hydroksy-DHEA , następnie odsiarczany i aromatyzowany do 16α-hydroksyestronu , a ostatecznie przekształcany w estriol przez dehydrogenazę 17β-hydroksysteroidową .

Zobacz też

• 15α-hydroksydehydroepiandrosteron
• Androstendion
• 11β-hydroksyandrostendion