Glukuronid etiocholanolonu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
(2S , 3S , 4S , 5R ,6R ) -6-{[(3aS , 3bR , 5aR , 7R , 9aS , 9bS , 11aS ) -9a, 11a -Dimetylo- kwas 1-oksoheksadekahydro-1H - cyklopenta[ a ]fenantren-7-ylo]oksy}-3,4,5-trihydroksyoksano-2-karboksylowy |
|
Inne nazwy 3-glukuronid 5β-Androstan-3α-ol-17-onu; 3-glukuronid 3α-hydroksy-5β-androstan-17-onu; 3-glukuronid etiocholan-3α-ol-17-onu; 3-glukuronid 3α-hydroksyetiocholan-17-onu; Kwas 17-oksoetiocholan-3α-ylo-β- D -glukopiranozyduronowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C25H38O8 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 466,571 g/mol |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Glukuronid etiocholanolonu ( ETIO- G ) jest endogennym , naturalnie występującym metabolitem testosteronu . Powstaje w wątrobie z etiocholanolonu przez UDP-glukuronylotransferazy . ETIO-G ma znacznie lepszą rozpuszczalność w wodzie niż etiocholanolon i ostatecznie jest wydalany z moczem przez nerki . Wraz z glukuronidem androsteronu jest jednym z głównych nieaktywnych metabolitów testosteronu.
Zobacz też
Linki zewnętrzne