Algluceraza
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Monografia |
| MedlinePlus | a692001 |
| Kod ATC | |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji | 3,6–10,4 min |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Bank Leków | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 2532 H 3854 N 672 O 711 S 16 |
| Masa cząsteczkowa | 55 597,64 - g·mol 1 |
  (co to jest?)
| |
Algluceraza była lekiem biofarmaceutycznym stosowanym w leczeniu choroby Gauchera . Była to zmodyfikowana postać enzymu ludzkiej β- glukocerebrozydazy , w której nieredukujące końce łańcuchów oligosacharydowych zostały zakończone resztami mannozy .
Ceredase to nazwa handlowa roztworu alglucerazy buforowanego cytrynianem , który został wyprodukowany przez firmę Genzyme Corporation z ludzkiej tkanki łożyska . Podaje się go dożylnie w leczeniu choroby Gauchera typu 1. Był to pierwszy lek zatwierdzony jako enzymatyczna terapia zastępcza .
Został zatwierdzony przez FDA w 1991 roku. Został wycofany z rynku z powodu zatwierdzenia podobnych leków wytwarzanych technologią rekombinacji DNA zamiast zbierania z tkanki; leki wytwarzane rekombinacyjnie, ponieważ nie ma obaw o przenoszenie chorób z tkanki użytej do zbioru i są tańsze w produkcji (patrz imigluceraza ).