Welagluceraza alfa
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Nazwy handlowe | Vpriv |
| AHFS / Drugs.com | Monografia |
| Dane licencyjne |
|
Drogi podania |
Dożylny |
| Kod ATC | |
| Status prawny | |
| Status prawny | |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Biodostępność | Nie dotyczy |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji | Osocze : 5–12 minut (wchłaniane przez makrofagi ) |
| Identyfikatory | |
| Numer CAS | |
| Bank Leków | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 2532 H 3850 N 672 O 711 S 16 |
| Masa cząsteczkowa | 55 593,61 - g·mol 1 |
  (co to jest?)
| |
Welagluceraza alfa , sprzedawana pod marką Vpriv , jest lekiem stosowanym w leczeniu choroby Gauchera typu 1. Jest to hydrolityczny lizosomalny enzym specyficzny dla glukocerebrozydu , który jest rekombinowaną formą glukocerebrozydazy . Ma identyczną sekwencję aminokwasową z naturalnie występującym enzymem. Jest produkowany przez firmę Shire plc .
Najczęstsze działania niepożądane obejmują ból brzucha (brzuch), ból głowy, zawroty głowy, ból kości, ból stawów, ból pleców, reakcje związane z infuzją, astenia (osłabienie) lub zmęczenie (zmęczenie) oraz gorączka (gorączka) lub zwiększona temperatura ciała.
Welagluceraza alfa została dopuszczona do użytku medycznego w Stanach Zjednoczonych w lutym 2010 r., aw Unii Europejskiej w sierpniu 2010 r.
Zastosowania medyczne
Welagluceraza alfa jest wskazana do długotrwałej enzymatycznej terapii zastępczej (ERT) u osób z chorobą Gauchera typu 1.
Linki zewnętrzne
- „Welagluceraza alfa” . Portal informacyjny o lekach . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych.
