trioctan urydyny

trioctan urydyny
Uridine triacetate structure.svg
Dane kliniczne
Nazwy handlowe Vistogard, Xuriden
Inne nazwy wistonurydyna
AHFS / Drugs.com Monografia
MedlinePlus a616020
Dane licencyjne

Drogi podania
Ustami
Kod ATC
Status prawny
Status prawny
Dane farmakokinetyczne
Metabolizm Szlak kataboliczny pirymidyny
Początek akcji Tmax = 2–3 godziny
Okres półtrwania w fazie eliminacji 2–2,5 godziny
Wydalanie Nerka
Identyfikatory
  • Octan [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloksy-5-(2,4-dioksopirymidyn-1-ylo)oksolan-2-ylo]metylu
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
Bank Leków
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEBI
CHEMBL
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Karta informacyjna ECHA 100.021.710 Edit this at Wikidata
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C15H18N2O9 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 370,314 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • CC(=O)OCC1C(C(C(O1)N2C=CC(=O)NC2=O)OC(=O)C)OC(=O)C
  • InChI=1S/C15H18N2O9/c1-7(18)23-6-10-12(24-8(2)19)13(25-9(3)20)14(26-10)17-5-4- 11(21)16-15(17)22/h4-5,10,12-14H,6H2,1-3H3,(H,16,21,22)/t10-,12-,13-,14-/ m1/s1
  • Klucz:AUFUWRKPQLGTGF-FMKGYKFTSA-N

Trioctan urydyny ( INN ), wcześniej znany jako wistonurydyna , jest aktywnym po podaniu doustnym triacetylowanym prolekiem urydyny stosowanym:

  • w leczeniu dziedzicznej kwasicy orotowej (nazwa handlowa Xuriden / ˈ z ʊər ə d ɛ n / ZOOR -ə-den );
  • w leczeniu osób po przedawkowaniu leków chemioterapeutycznych 5-fluorouracylu (5-FU) lub kapecytabiny niezależnie od występowania objawów lub u których występują wczesne, ciężkie lub zagrażające życiu toksyczności dotyczące serca lub ośrodkowego układu nerwowego i/lub niezwykle ciężkie działania niepożądane o wczesnym początku (np. toksyczność żołądkowo-jelitowa i (lub) neutropenia) w ciągu 96 godzin po zakończeniu podawania fluorouracylu lub kapecytabiny (nazwa handlowa Vistogard ).

Trioctan urydyny został opracowany, wyprodukowany i dystrybuowany przez Wellstat Therapeutics. Został on uznany za przełomową terapię przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i dopuszczony do użytku w Stanach Zjednoczonych w 2015 roku.

Linki zewnętrzne