trioctan urydyny
Dane kliniczne | |
---|---|
Nazwy handlowe | Vistogard, Xuriden |
Inne nazwy | wistonurydyna |
AHFS / Drugs.com | Monografia |
MedlinePlus | a616020 |
Dane licencyjne | |
Drogi podania |
Ustami |
Kod ATC | |
Status prawny | |
Status prawny |
|
Dane farmakokinetyczne | |
Metabolizm | Szlak kataboliczny pirymidyny |
Początek akcji | Tmax = 2–3 godziny |
Okres półtrwania w fazie eliminacji | 2–2,5 godziny |
Wydalanie | Nerka |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
Bank Leków | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.021.710 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C15H18N2O9 _ _ _ _ _ _ _ |
Masa cząsteczkowa | 370,314 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Trioctan urydyny ( INN ), wcześniej znany jako wistonurydyna , jest aktywnym po podaniu doustnym triacetylowanym prolekiem urydyny stosowanym:
- w leczeniu dziedzicznej kwasicy orotowej (nazwa handlowa Xuriden / ˈ z ʊər ə d ɛ n / ZOOR -ə-den );
- w leczeniu osób po przedawkowaniu leków chemioterapeutycznych 5-fluorouracylu (5-FU) lub kapecytabiny niezależnie od występowania objawów lub u których występują wczesne, ciężkie lub zagrażające życiu toksyczności dotyczące serca lub ośrodkowego układu nerwowego i/lub niezwykle ciężkie działania niepożądane o wczesnym początku (np. toksyczność żołądkowo-jelitowa i (lub) neutropenia) w ciągu 96 godzin po zakończeniu podawania fluorouracylu lub kapecytabiny (nazwa handlowa Vistogard ).
Trioctan urydyny został opracowany, wyprodukowany i dystrybuowany przez Wellstat Therapeutics. Został on uznany za przełomową terapię przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i dopuszczony do użytku w Stanach Zjednoczonych w 2015 roku.
Linki zewnętrzne
- „Trójoctan urydyny” . Portal informacyjny o lekach . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych.