Sól sodowa dalteparyny
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Nazwy handlowe | Fragmin |
| AHFS / Drugs.com | Monografia |
| Kategoria ciąży |
|
Drogi podania |
Podskórny |
| Kod ATC | |
| Status prawny | |
| Status prawny | |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Biodostępność | 81-93% |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji | 3-5 godzin podskórnie; 2,1-2,3 godziny IV |
| Wydalanie | Nerka |
| Identyfikatory | |
| Numer CAS | |
| Bank Leków | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.110.590 |
Dalteparyna jest heparyną drobnocząsteczkową . Jest sprzedawany jako Fragmin . Podobnie jak inne heparyny drobnocząsteczkowe, dalteparynę stosuje się w profilaktyce lub leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej w celu zmniejszenia ryzyka udaru lub zawału serca. Dalteparyna działa poprzez nasilenie działania antytrombiny III , hamując powstawanie zarówno czynnika Xa , jak i trombiny . Zwykle jest podawany przez samowstrzyknięcie.
Badanie CLOT, opublikowane w 2003 r., wykazało, że u pacjentów z nowotworami złośliwymi i ostrą żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (ŻChZZ) dalteparyna była skuteczniejsza niż warfaryna w zmniejszaniu ryzyka nawrotów zdarzeń zatorowych. Dalteparyna nie przewyższa heparyny niefrakcjonowanej w zapobieganiu powstawaniu zakrzepów krwi.
Heparyny są usuwane przez nerki , ale badania wykazały, że dalteparyna nie kumuluje się, nawet jeśli czynność nerek jest osłabiona. Badania na zwierzętach wykazały, że około 70% dalteparyny jest wydalane przez nerki.
W maju 2019 roku amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła wstrzyknięcie preparatu Fragmin w celu zmniejszenia nawrotów objawowej ŻChZZ u dzieci w wieku jednego miesiąca i starszych. Znajduje się na Liście Podstawowych Leków Światowej Organizacji Zdrowia .
Linki zewnętrzne
- „Sól sodowa dalteparyny” . Portal informacyjny o lekach . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych.
